3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐
| 中文名称 | 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐;3-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑;3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐(S-217622中间体);3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸;(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐;3-(氯甲基)-1-基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐;3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐(22017-3);3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三氮唑 盐酸盐 |
| 英文名称 | 3-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-Triazole hydrochloride |
| 英文同义词 | 3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride;3-Chloromethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole HCl;l)-1-methyl-1H-1,2,4-triazo;3-(Gymethyl)-1-methyl-11-1,2.4-triazole hydrochloride;1H-1,2,4-Triazole, 3-(chloromethyl)-1-methyl-, hydrochloride |
| CAS号 | 135206-76-7 |
| 分子式 | C4H6ClN3 |
| 分子量 | 131.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其他类产品;抗病毒;医药原料中间体;S-217622 |
| Mol文件 | 135206-76-7.mol |
| 结构式 |  |
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 性质
| 熔点 | >149°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C4H6ClN3.ClH/c1-8-3-6-4(2-5)7-8;/h3H,2H2,1H3;1H |
| InChIKey | KISIDCUHOLGEPR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cl.C(C1N=CN(C)N=1)Cl |
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐在常温常压下为白色或者灰白色固体，具有一定的吸湿性和较好的化学稳定性。可在碱性条件下发生中和反应释放出相应的三唑化合物，得到的三唑类化合物具有较好的化学反应活性，可参与多种有机转化反应。
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐是一种医药化学合成中间体，其可用于抗病毒类药物分子和生物活性分子的合成。
在一个干燥的100毫升反应烧瓶中，于氮气保护下(将（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲醇（0.25克，2.2毫摩尔）溶于10毫升二氯亚砜中，将所得的反应混合物加热至回流，并将其保持在回流状态下搅拌反应2小时。反应结束后，将所得的反应混合物冷却至室温，然后将其在真空下进行浓缩蒸发至干（可往反应混合物中加入甲苯，然后再进一步浓缩以除去残留的二氯亚砜）。得到的白色固体（0.2克）即为目标产物3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐，无需进一步纯化。
图 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的合成路线
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213520676706 | 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride | 135206-76-7 | 25g | 2110元 |
| 2025/12/22 | XW0213520676705 | 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride | 135206-76-7 | 10g | 1041元 |