2-溴-5-甲氧基苯甲醇 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-甲氧基苯甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-甲氧基苯甲醇;(2-溴-5-甲氧基-苯基)甲醇 |
| 英文名称 | 2-BROMO-5-METHOXYBENZYL ALCOHOL |
| 英文同义词 | RARECHEM AL BD 1111;2-BROMO-5-METHOXYBENZYL ALCOHOL;(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methanol;Benzenemethanol, 2-bromo-5-methoxy- |
| CAS号 | 150192-39-5 |
| 分子式 | C8H9BrO2 |
| 分子量 | 217.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | alcohol| alkyl bromide |
| Mol文件 | 150192-39-5.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-甲氧基苯甲醇 性质
| 熔点 | 49 °C |
|---|---|
| 沸点 | 308.2±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.513±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Room temperature. |
| 酸度系数(pKa) | 14.01±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
22921-68-2
150192-39-5
以2-溴-5-甲氧基苯甲酸为原料合成(2-溴-5-甲氧基-苯基)甲醇的一般步骤：将2-溴-5-甲氧基苯甲酸（2.25 g，9.7 mmol）溶于四氢呋喃（THF，10 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在搅拌下，缓慢加入1M硼烷的四氢呋喃溶液（48 mL，48 mmol），随后将反应混合物逐渐升温至室温。反应完成后，将反应混合物缓慢倒入冰和饱和碳酸氢钠水溶液的混合物中。用乙酸乙酯萃取水相，合并有机层，依次用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后，真空浓缩，得到2.1 g（100%产率）目标产物(2-溴-5-甲氧基-苯基)甲醇。其核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3）数据如下：δ 7.42（d，J = 8.8 Hz，1H），7.06（d，J = 3.1 Hz，1H），6.72（dd，J = 8.8, 3.1 Hz，1H），4.71（s，2H），3.81（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/9578, 2004, A2. Location in patent: Page 31
[2] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 2, p. 756 - 759
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
[4] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 17, p. 4579 - 4583
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4511 - 4514
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0215019239501 | (2-溴-5-甲氧基苯基)甲醇 | 150192-39-5 | 5G | 577元 |