苯并噻吩砜

苯并噻吩砜 基本信息

中文名称苯并噻吩砜
中文同义词苯并[B]噻吩1,1-二氧化物;苯并噻吩砜;苯并噻吩-1,1-二氧化物;苯并[B]噻吩1,1-二氧化物,98%
英文名称THIANAPHTHENE-1,1-DIOXIDE
英文同义词THIANAPHTHENE-1,1-DIOXIDE;Thianaphthene-1,1-dioxide, 99% 1GR;THIONAPHTHENE-1,1-DIOXIDE;Benzothiophene 1,1-dioxide;BENZO[B]THIOPHENE 1,1-DIOXIDE;1-BENZOTHIOPHENE 1,1-DIOXIDE;1H-1LAMBDA6-BENZO[B]THIOPHENE-1,1-DIONE;Benzobüthiophene 1,1-dioxide, 98%
CAS号825-44-5
分子式C8H6O2S
分子量166.2
EINECS号212-544-8
相关类别有机化工原料
Mol文件825-44-5.mol
结构式苯并噻吩砜 结构式

苯并噻吩砜 性质

熔点138-142 °C
沸点264.41°C (rough estimate)
密度1.3123 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末
外观白色至灰白色固体
BRN116442
InChIInChI=1S/C8H6O2S/c9-11(10)6-5-7-3-1-2-4-8(7)11/h1-6H
InChIKeyFRJNKYGTHPUSJR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC=CC=C1C=CS2(=O)=O
CAS 数据库825-44-5(CAS DataBase Reference)

苯并噻吩砜 用途与合成方法

生产方法 
苯并噻吩

95-15-8

苯并噻吩砜

825-44-5

以苯并噻吩为原料合成苯并噻吩砜的一般步骤:将0.15 g(0.0011 mol)苯并噻吩(BT)置于25 mL圆底烧瓶中,该烧瓶预先装有10 mL甲苯/己烷(体积比1:4)和0.015 g(0.0135 mmol)氧化催化剂的混合溶液。将反应混合物在油浴中加热至40°C,并以500 rpm的转速持续搅拌。随后,按照氧化剂与底物的摩尔比为6.8的比例,向反应体系中加入叔丁基过氧化氢。在连续搅拌下,氧化反应进行6小时。反应完成后,通过过滤收集生成的白色苯并噻吩砜(BTO2)沉淀,并用己烷洗涤以去除未反应的苯并噻吩。产率为81%。产物的1H NMR(δ,ppm,DMSO-d6)数据如下:δ 7.83(d,J = 7.2 Hz,1H),7.69(t,J = 7.4 Hz,1H),7.62(t,J = 9.1 Hz,3H),7.34(d,J = 6.8 Hz,1H)。元素分析结果(计算值/实测值,%):C,57.81/57.49;H,3.64/3.89;S,19.29/19.02。

参考文献:

[1] Petroleum Chemistry, 2007, vol. 47, # 3, p. 225 - 225

[2] Polyhedron, 2014, vol. 72, p. 19 - 26

[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 61, p. 32054 - 32062

[4] Patent: CN108658908, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0204; 0205

[5] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 5, p. 1457 - 1462

安全信息

安全说明24/25
海关编码29309099

MSDS信息

提供商 语言
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0282544505苯并[B]噻吩1,1-二氧化物825-44-510G772元
2025/12/22XW0282544504苯并[B]噻吩1,1-二氧化物825-44-55G386元

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