3-溴-5-氟苯甲酸甲酯

3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3-溴-5-氟苯甲酸甲酯
中文同义词3-溴-5-氟苯甲酸甲酯;3-氟-5-溴苯甲酸甲酯;甲酯3-溴-5-氟苯甲酸;甲基3-溴-5-氟苯甲酸酯
英文名称METHYL 3-BROMO-5-FLUOROBENZOATE
英文同义词METHYL 3-BROMO-5-FLUOROBENZOATE;3-bromo-5-fluorobenzoate;Benzoic acid, 3-bromo-5-fluoro-, methyl ester
CAS号334792-52-8
分子式C8H6BrFO2
分子量233.03
EINECS号
相关类别合成;Acids & Esters;Bromine Compounds;Fluorine Compounds
Mol文件334792-52-8.mol
结构式3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 结构式

3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 性质

沸点251.6±25.0℃ (760 Torr)
密度1.577±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点106.0±23.2℃
折射率1.5345
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观无色至浅黄色固液混合物

3-溴-5-氟苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
3-溴-5-氟苯甲酸

176548-70-2

碳酸氢钠

144-55-8

3-溴-5-氟苯甲酸甲酯

334792-52-8

以3-溴-5-氟苯甲酸和碳酸氢钠为原料合成3-溴-5-氟苯甲酸甲酯的一般步骤如下: 1. 中间体25:3-溴-5-氟苯甲酸甲酯的制备 - 将3-溴-5-氟苯甲酸(3.1g,14mmol)溶解于甲醇(30ml)中,制备成溶液。 - 向上述溶液中缓慢加入浓硫酸(3.0ml)。 - 将反应混合物加热至回流状态,维持反应1.5小时。 - 反应完成后,将混合物冷却至室温。 - 将冷却后的反应混合物缓慢倒入400ml饱和碳酸氢钠水溶液中,进行中和。 - 用二乙醚(250ml)对水相进行两次萃取,合并有机层。 - 有机层用无水硫酸镁干燥,随后在减压条件下浓缩,得到目标产物3-溴-5-氟苯甲酸甲酯(2.6g,收率80%)。 中间体25的物理化学性质需进一步测定或查阅相关文献获取。

参考文献:

[1] Patent: EP1229024, 2002, A1

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-36
安全说明26-45
危险品运输编号UN2810
海关编码2914390090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02334792528053-溴-5-氟苯甲酸甲酯334792-52-825G221元
2026/06/05XW02334792528033-溴-5-氟苯甲酸甲酯334792-52-85G52元
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