碘苷

碘苷

中文名称碘苷
中文同义词5-碘-2'-脱氧脲苷;5-碘-2-脱氧尿核苷(+4℃);5-碘代-2’-脱氧尿嘧啶核苷;5-碘-2ˊ-去氧尿核苷;5-碘-2ˊ-脱氧尿苷;5-碘-2ˊ-脱氧尿嘧啶核苷;碘脱氧脲啶;碘甘
英文名称Idoxuridine
英文同义词5-Indo-2ˊ-deoxyuridine;1-beta-d-2’-deoxyribofuranosyl-5-iodouracil;1beta-D-2'-Deoxyribofuranosyl-5-iodouracil;2’-deoxy-5-iodo-uridin;5-Iodouracil deoxyriboside;5-iodouracildeoxyriboside;5iudr;5-IUdR
CAS号54-42-2
分子式C9H11IN2O5
分子量354.1
EINECS号200-207-8
相关类别核苷;化学生物学;中间体;碘苷;其他生化试剂;修饰核苷;单糖;碳水化合物合成;小分子抑制剂;植物激素及核酸类;9-脱氧核糖及其衍生物;核苷及其衍生物;核酸类;生物化学品;科研试剂;生化试剂;医药原料;生化试剂-植物激素及核酸类;医用原料;原料药;试剂;原料;医用原料;医药原料;化工;医药、农药及染料中间体;原料药;新材料;化工品;化学试剂-科研试剂;Amino Acids;Heterocyclic Compounds;Antivirals for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Bases & Related Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;CYTOVENE;通用生化试剂-核酸;杂质对照品;化学试剂;脱氧核苷类
Mol文件54-42-2.mol
结构式碘苷 结构式

碘苷 性质

熔点194 °C (lit.)
比旋光度280 º (c=1,1M NaOH)
密度1.7911 (estimate)
折射率30 ° (C=1, 1mol/L NaOH)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO(微溶、超声处理)、甲醇(微溶、加热、超声处理)
酸度系数(pKa)8.25(at 25℃)
形态结晶粉末
颜色白色至略带米色
旋光度 (Optical Rotation)28.4189°(C=0.8943g/100ml NAOH)
生物来源synthetic (organic)
水溶解性1.6 g/L (20 ºC)
敏感性Air & Light Sensitive
Merck14,4891
BRN30397
InChI1S/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1
InChIKeyXQFRJNBWHJMXHO-FSDSQADBSA-N
SMILESOC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(I)C(=O)NC2=O
CAS 数据库54-42-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Uridine, 2'-deoxy-5-iodo-(54-42-2)
EPA化学物质信息Uridine, 2'-deoxy-5-iodo- (54-42-2)

碘苷 用途与合成方法

碘苷(Idoxuridine,IDU)别名:碘甙、疱疹净、碘去氧尿啶、5-碘去氧尿苷、碘脱氧尿苷,是世界上首个获得FDA批准的抗病毒药物,由药理学家比尔-普鲁索夫博士在1959年合成,在1963年获批,自此开启了抗病毒药物研发新纪元。仅在1963年到2016年间,就有90多种药物被批准用于治疗9种人类传染病,而出现在文献报道中具有抗病毒效力的分子更是不计其数。碘苷是一种碘化的胸苷类似物,通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻,继而阻碍病毒的复制。在临床上,它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒(HSV)感染所引起的角膜炎。
碘苷 作用机制
碘苷是一种碘化的胸苷类似物,通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻,继而阻碍病毒的复制。在临床上,它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒(HSV)感染所引起的角膜炎。碘苷为碘化胸苷嘧 啶衍生物,能通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或抑制从胸腺嘧啶核苷酸生成脱氧 胸腺嘧啶核苷酸的过程,代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制,对单纯性带状疱疹病毒有抑制作用,对痘病毒和巨细胞病毒亦有一定作用。一般局部应用或缓慢静脉注射,口服无效。在体内迅速代谢成碘尿嘧啶、尿嘧啶与碘,由尿排出而失去抗病毒作用。主要用于疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病; 也用于单纯疱疹病毒引起的皮肤、口角、生殖器感染。本品与血浆蛋白不结合,不易透入角膜组织。Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287) 是一种抗病毒药,作用一猫疱疹病毒1型,IC50为4.3 μM。
TargetValue
Feline herpesvirus type-1(FHV-1) 4.3 μM
化学性质 
本品为白色结晶性粉末。在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。mp 176-184℃ (分解)。0.1%水溶液pH为6。pH2~6时稳定。碘苷为抗病毒药。用于治疗单纯疱疹角膜炎及其他疱疹性眼病、脑炎及皮肤疾病。
用途 
碘苷是一种抗病毒药。用于疱疹性角膜炎及其他疱疹性眼病。长期应用可出现角膜浑浊或染色小点,不易消失。孕妇禁用。
生产方法 
有多种生产方法。从丙炔醇开始,经氧化、酯化,再与2-氨基噁唑啉核苷环合可得2,2-氧桥嘧啶核苷,然后经酰化、溴化、催化氢化、水解得到碘苷。从鱼精可以制取5'-脱氧胞嘧啶核苷酸,经进一步加工亦可制得碘苷。

安全信息

危险品标志T,Xn
危险类别码45-46-61-40-68-62-36/37/38-63
安全说明53-45-36-22-36/37-26
WGK Germany3
RTECS号YU7700000
F8-23
TSCATSCA listed
海关编码29389090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
生殖细胞致突变性 类别2
生殖毒性 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒害物质数据54-42-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 i.p. in mice: 2.5 g/kg (Prusoff, 1979)

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-B0307碘苷
Idoxuridine
54-42-2500mg210元
2025/12/22HY-B0307碘苷
Idoxuridine
54-42-210mM * 1mLin DMSO231元
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