碘苷
| 中文名称 | 碘苷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-碘-2'-脱氧脲苷;5-碘-2-脱氧尿核苷(+4℃);5-碘代-2’-脱氧尿嘧啶核苷;5-碘-2ˊ-去氧尿核苷;5-碘-2ˊ-脱氧尿苷;5-碘-2ˊ-脱氧尿嘧啶核苷;碘脱氧脲啶;碘甘 |
| 英文名称 | Idoxuridine |
| 英文同义词 | 5-Indo-2ˊ-deoxyuridine;1-beta-d-2’-deoxyribofuranosyl-5-iodouracil;1beta-D-2'-Deoxyribofuranosyl-5-iodouracil;2’-deoxy-5-iodo-uridin;5-Iodouracil deoxyriboside;5-iodouracildeoxyriboside;5iudr;5-IUdR |
| CAS号 | 54-42-2 |
| 分子式 | C9H11IN2O5 |
| 分子量 | 354.1 |
| EINECS号 | 200-207-8 |
| 相关类别 | 核苷;化学生物学;中间体;碘苷;其他生化试剂;修饰核苷;单糖;碳水化合物合成;小分子抑制剂;植物激素及核酸类;9-脱氧核糖及其衍生物;核苷及其衍生物;核酸类;生物化学品;科研试剂;生化试剂;医药原料;生化试剂-植物激素及核酸类;医用原料;原料药;试剂;原料;医用原料;医药原料;化工;医药、农药及染料中间体;原料药;新材料;化工品;化学试剂-科研试剂;Amino Acids;Heterocyclic Compounds;Antivirals for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Bases & Related Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;CYTOVENE;通用生化试剂-核酸;杂质对照品;化学试剂;脱氧核苷类 |
| Mol文件 | 54-42-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
碘苷 性质
| 熔点 | 194 °C (lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | 280 º (c=1,1M NaOH) |
| 密度 | 1.7911 (estimate) |
| 折射率 | 30 ° (C=1, 1mol/L NaOH) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO(微溶、超声处理)、甲醇(微溶、加热、超声处理) |
| 酸度系数(pKa) | 8.25(at 25℃) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至略带米色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | 28.4189°(C=0.8943g/100ml NAOH) |
| 生物来源 | synthetic (organic) |
| 水溶解性 | 1.6 g/L (20 ºC) |
| 敏感性 | Air & Light Sensitive |
| Merck | 14,4891 |
| BRN | 30397 |
| InChI | 1S/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1 |
| InChIKey | XQFRJNBWHJMXHO-FSDSQADBSA-N |
| SMILES | OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(I)C(=O)NC2=O |
| CAS 数据库 | 54-42-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Uridine, 2'-deoxy-5-iodo-(54-42-2) |
| EPA化学物质信息 | Uridine, 2'-deoxy-5-iodo- (54-42-2) |
碘苷(Idoxuridine,IDU)别名:碘甙、疱疹净、碘去氧尿啶、5-碘去氧尿苷、碘脱氧尿苷,是世界上首个获得FDA批准的抗病毒药物,由药理学家比尔-普鲁索夫博士在1959年合成,在1963年获批,自此开启了抗病毒药物研发新纪元。仅在1963年到2016年间,就有90多种药物被批准用于治疗9种人类传染病,而出现在文献报道中具有抗病毒效力的分子更是不计其数。碘苷是一种碘化的胸苷类似物,通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻,继而阻碍病毒的复制。在临床上,它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒(HSV)感染所引起的角膜炎。

碘苷是一种碘化的胸苷类似物,通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻,继而阻碍病毒的复制。在临床上,它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒(HSV)感染所引起的角膜炎。碘苷为碘化胸苷嘧 啶衍生物,能通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或抑制从胸腺嘧啶核苷酸生成脱氧 胸腺嘧啶核苷酸的过程,代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制,对单纯性带状疱疹病毒有抑制作用,对痘病毒和巨细胞病毒亦有一定作用。一般局部应用或缓慢静脉注射,口服无效。在体内迅速代谢成碘尿嘧啶、尿嘧啶与碘,由尿排出而失去抗病毒作用。主要用于疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病; 也用于单纯疱疹病毒引起的皮肤、口角、生殖器感染。本品与血浆蛋白不结合,不易透入角膜组织。Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287) 是一种抗病毒药,作用一猫疱疹病毒1型,IC50为4.3 μM。

碘苷是一种碘化的胸苷类似物,通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶使得DNA合成受阻,继而阻碍病毒的复制。在临床上,它被用于治疗1型单纯性疱疹病毒(HSV)感染所引起的角膜炎。碘苷为碘化胸苷嘧 啶衍生物,能通过竞争性地抑制胸苷酸合成酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或抑制从胸腺嘧啶核苷酸生成脱氧 胸腺嘧啶核苷酸的过程,代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制,对单纯性带状疱疹病毒有抑制作用,对痘病毒和巨细胞病毒亦有一定作用。一般局部应用或缓慢静脉注射,口服无效。在体内迅速代谢成碘尿嘧啶、尿嘧啶与碘,由尿排出而失去抗病毒作用。主要用于疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病; 也用于单纯疱疹病毒引起的皮肤、口角、生殖器感染。本品与血浆蛋白不结合,不易透入角膜组织。Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287) 是一种抗病毒药,作用一猫疱疹病毒1型,IC50为4.3 μM。
| Target | Value |
| Feline herpesvirus type-1(FHV-1) | 4.3 μM |
化学性质
本品为白色结晶性粉末。在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。mp 176-184℃ (分解)。0.1%水溶液pH为6。pH2~6时稳定。碘苷为抗病毒药。用于治疗单纯疱疹角膜炎及其他疱疹性眼病、脑炎及皮肤疾病。用途
碘苷是一种抗病毒药。用于疱疹性角膜炎及其他疱疹性眼病。长期应用可出现角膜浑浊或染色小点,不易消失。孕妇禁用。生产方法
有多种生产方法。从丙炔醇开始,经氧化、酯化,再与2-氨基噁唑啉核苷环合可得2,2-氧桥嘧啶核苷,然后经酰化、溴化、催化氢化、水解得到碘苷。从鱼精可以制取5'-脱氧胞嘧啶核苷酸,经进一步加工亦可制得碘苷。安全信息
| 危险品标志 | T,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 45-46-61-40-68-62-36/37/38-63 |
| 安全说明 | 53-45-36-22-36/37-26 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | YU7700000 |
| F | 8-23 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29389090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 生殖细胞致突变性 类别2 生殖毒性 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 毒害物质数据 | 54-42-2(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 i.p. in mice: 2.5 g/kg (Prusoff, 1979) |
| 提供商 | 语言 |
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