2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺

2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺 基本信息

中文名称2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺
中文同义词2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺;2-(5-甲基噻吩-2-基)乙胺-1-胺
英文名称CHEMBRDG-BB 4004130
英文同义词CHEMBRDG-BB 4004130;RARECHEM AN KA 0153;2-(5-METHYL-2-THIENYL)ETHANAMINE;2-(5-METHYL-THIOPHEN-2-YL)-ETHYLAMINE;AKOS ISYA01283;UKRORGSYN-BB BBV-182415;2-(5-methyl-2-thienyl)ethanamine(SALTDATA: FREE);2-(5-methylthiophen-2-yl)ethanamine
CAS号30433-92-2
分子式C7H11NS
分子量141.23
EINECS号
相关类别
Mol文件30433-92-2.mol
结构式2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺 结构式

2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺 性质

储存条件2-8°C(protect from light)

2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺 用途与合成方法

生产方法 
(E)-2-甲基-5-(2-硝基V炔基)噻吩

117693-20-6

2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺

30433-92-2

b)步骤2:2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺的合成 在氮气保护下,向6.9 g(40.78 mmol)LiAlH4在70 mL乙醚中的悬浮液中缓慢滴加6.9 g(175 mmol)2-甲基-5-((E)-2-硝基乙烯基)-噻吩溶于150 mL二乙醚的溶液,控制温度在20至25℃。滴加完毕后,将反应混合物加热回流5小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃,依次加入28 mL水和7 mL 5N NaOH溶液淬灭反应。过滤除去白色固体,滤饼用乙酸乙酯洗涤。合并滤液,减压浓缩除去溶剂。残余物通过减压蒸馏纯化,得到4.98 g(产率86%)目标化合物2-(5-甲基-2-噻吩基)乙胺,为无色液体。MS(m/e):142.2(MH+)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/249125, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12

[2] Journal of Organic Chemistry, 1950, vol. 15, p. 807,810

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

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