(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐

(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 基本信息

中文名称(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐
中文同义词USP杂质A;氯吡格雷EP杂质A;氯吡格雷杂质I;ALPHA-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸盐酸盐;USP 氯吡格雷杂质A;EP 氯吡格雷杂质A;(+) - (S) - (邻氯苯基)-6,7 - 二氢噻吩并噻吩并[3,2-C〕吡啶-5(4H) - 乙酸,盐酸盐;(2S) - (2 - 氯苯基)[6,7 - 二氢噻吩并[3,2-C〕吡啶-5(4H) - 基]乙酸
英文名称CLOPIDOGREL RELATED COMPOUND A (20 MG) ((S)-(O-CHLOROPHENYL)-6,7-DIHYDROTHIENO[3,2-C]PYRI-DINE-5(4H)-ACETIC ACID, HYDROCHLORIDE)
英文同义词Clopidogrel Impurity 2/Clopidogrel EP Impurity A HCl/(S)-Clopidogrel Acid Hydrochloride/(S)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno-[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetic acid hydrochloride;Clopidogrel EP Impurity A HCl;CLOPIDOGREL RELATED COMPOUND A (20 MG) ((S)-(O-CHLOROPHENYL)-6,7-DIHYDROTHIENO[3,2-C]PYRI-DINE-5(4H)-ACETIC ACID, HYDROCHLORIDE);Clopidogrel Related Compound A (20 mg) ((S)-(ochlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-aceticv acid, hydrochloride);(S)-(o-chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetic acid, hydrochloride;Clopidogrel Related CoMpound A;Clopidogrel USP Related CoMpound A;Clopidogrel acid hydrochloride
CAS号144750-42-5
分子式C15H14ClNO2S.ClH
分子量344.26
EINECS号
相关类别对照品-杂质对照品;杂质;医药中间体;高纯试剂;杂质对照品;医药原料;氯吡格雷杂质
Mol文件144750-42-5.mol
结构式(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 结构式

(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 性质

熔点147-155°C (dec.)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态powder
颜色灰白色至浅黄色
旋光度 (Optical Rotation)49.64°(C=0.164g/100mI, MEOH, 20°C, 589nm)
稳定性吸湿性
主要应用pharmaceutical
InChI1S/C15H14ClNO2S.ClH/c16-12-4-2-1-3-11(12)14(15(18)19)17-7-5-13-10(9-17)6-8-20-13;/h1-4,6,8,14H,5,7,9H2,(H,18,19);1H/t14-;/m0./s1
InChIKeyFOKSIOUPGDBSLC-UQKRIMTDSA-N
SMILESCl.OC(=O)[C@@H](N1CCc2sccc2C1)c3ccccc3Cl

(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
氯吡格雷酸

144457-28-3

(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐

144750-42-5

实施例6: (S)-(+)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-乙酸盐酸盐(式(III)盐酸盐)的制备 1. 将61g (S)-(+)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-乙酸(实施例5产物)溶解于300mL丙酮和15mL甲醇的混合溶剂中,加热至40℃使其完全溶解。 2. 向上述溶液中缓慢加入16.4mL浓盐酸,加毕后在室温下持续搅拌反应混合物2小时。 3. 将反应混合物冷却至低于5℃,并在此温度下保持至少2小时以促进结晶。 4. 过滤收集析出的晶体,用100mL冷丙酮洗涤,随后在40℃下减压干燥,得到61g标题化合物,为白色至淡黄色固体(收率:90%)。 产物表征: - 熔点: 200-201℃ - 旋光度: [α]D20 +64.87° (c=1%, MeOH) - 光学纯度: 99.5% ee (HPLC) - 1H-NMR (DMSO-d6, ppm): δ 3.10 (s, 3H), 3.47 (s, 2H), 4.30 (s, 2H), 5.54 (s, 1H), 6.91 (d, 1H, J=4.8Hz), 7.44 (d, 1H, J=4.8Hz), 7.46-7.58 (m, 2H), 7.65 (d, 1H, J=7.4Hz), 7.97 (d, 1H, J=7.1Hz) - 13C-NMR (DMSO-d6, ppm): δ 21.78, 48.81, 50.17, 65.43, 125.04, 125.54, 127.99, 128.29, 128.36, 130.37, 130.46, 131.49, 132.02, 134.43, 167.53 - IR (KBr, cm-1): 3435, 3114, 1728

参考文献:

[1] Patent: US2008/214821, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5

[2] Patent: WO2006/137628, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码2934990002
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08XW0214475042501(S)-2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-基)乙酸盐酸盐(氯吡格雷杂质)144750-42-5100MG80元

(S)-(O-氯苯基)-6,7-二羟噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-醋酸盐酸盐 上下游产品信息

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