3-氟-5-甲酰基苯腈

3-氟-5-甲酰基苯腈 基本信息

中文名称3-氟-5-甲酰基苯腈
中文同义词3-氟-5-氰基苯甲醛;3-氟-5-甲酰基苯睛;3-氟-5-甲酰基苄腈;3-氟-5-甲酰基苯甲氰
英文名称3-FLUORO-5-FORMYLBENZONITRILE
英文同义词3-FLUORO-5-FORMYLBENZONITRILE;Benzonitrile, 3-fluoro-5-formyl-;4-Chloro-4-(trifluoromethyl)acetophenone
CAS号1003708-42-6
分子式C8H4FNO
分子量149.12
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式3-氟-5-甲酰基苯腈 结构式

3-氟-5-甲酰基苯腈 性质

沸点205℃
密度1.25
闪点77℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态固体
颜色米白色
InChIInChI=1S/C8H4FNO/c9-8-2-6(4-10)1-7(3-8)5-11/h1-3,5H
InChIKeyMJDZWYNXMPFSJE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(#N)C1=CC(C=O)=CC(F)=C1

3-氟-5-甲酰基苯腈 用途与合成方法

生产方法 
N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

3-溴-5-氟苯腈

179898-34-1

3-氟-5-甲酰基苯腈

1003708-42-6

以N,N-二甲基甲酰胺和3-溴-5-氟苯腈为原料合成3-氟-5-甲酰基苯腈的一般步骤:将3-溴-5-氟苯腈(5.00 g,25.0 mmol)溶解于无水THF(25 mL)中,冷却至0℃。在5分钟内,向此溶液中滴加预先冷却的2M异丙基氯化镁(iPrMgCl,15.0 mL,30.0 mmol)的THF溶液。反应混合物在0℃下搅拌15分钟,随后在室温下继续搅拌1小时。再次将混合物冷却至0℃,加入无水DMF(5.81 mL,75.0 mmol)。混合物搅拌17小时,期间在2小时后升至室温。将反应混合物倒入冰水(150 mL)和乙醚(Et2O,100 mL)中,搅拌两相混合物,并用6M盐酸调节水相至pH=3。分离有机层,水层用乙醚(2×100 mL)萃取。合并乙醚萃取液,用饱和氯化钠溶液洗涤,经硫酸镁和活性炭干燥。干燥后的溶液通过硅胶塞过滤,用乙醚洗脱。浓缩滤液,得到3-氟-5-甲酰基苯腈,为黄色固体,真空干燥后产量为3.68 g(收率99%)。1H NMR(CDCl3)δ 10.0(s,1H),8.00(s,1H),7.81-7.86(m,1H),7.62-7.67(m,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/158413, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 90

[2] Patent: WO2014/78323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00542

[3] Patent: WO2014/78372, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00375

[4] Patent: WO2014/78378, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00573

安全信息

海关编码2926907090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021003708426043-氟-5-甲酰基苯腈
3-Fluoro-5-formylbenzonitrile
1003708-42-610g365元
2025/12/22XW021003708426033-氟-5-甲酰基苯腈
3-Fluoro-5-formylbenzonitrile
1003708-42-65g183元
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