SIRT2抗体

Sirtuin 2（SIRT2）是一种细胞质蛋白，属于 sirtuin 蛋白家族。SIRT2 与微管共定位。该基因位于人类染色体 19q13.2。Sirt2 是一种依赖于 NAD+ 的微管蛋白去乙酰化酶。由于替代剪接的结果，存在两种 Sirt2 异构体。Sirt2 在有丝分裂过程中过度表达，并在细胞周期的 G2/M 过渡阶段被多重磷酸化，这表明它在细胞周期的有丝分裂退出控制中发挥作用。虽然 Sirt2 主要存在于细胞质中，但在细胞周期中它会富集在细胞核中，与有丝分裂结构相关联。研究发现，Sirt2 是一种少突胶质蛋白，它通过去乙酰化 α-管突蛋白来影响细胞分化。

Sirtuin 2（SIRT2）是一种NAD 依赖性蛋白去乙酰化酶，可去乙酰化组蛋白和 α-微管蛋白以及许多其他蛋白质上的内部赖氨酸。参与多种多样生物过程的调节，如细胞周期控制、基因组完整性、微管动力学、细胞分化、代谢网络和自噬。SIRT2在控制细胞周期进程和基因组稳定性方面起主要作用。主要体现在以下几个方面：
（1）通过去乙酰化 CDC20 和 FZR1 来正调节后期促进复合物/环体 （APC/C） 泛素连接酶复合物活性，然后允许通过有丝分裂进展。
（2）与转录起始位点 （TSS） 的染色质和活性基因的增强子相关联。
（3）通过在早期有丝分裂期间组蛋白 H4 “Lys-20” 甲基化 （H4K20me1） 的表观遗传调节 的调节，在细胞周期和染色质压缩中发挥作用。
（4）在单核细胞增生李斯特菌感染后，以受体酪氨酸激酶 MET 和 PI3K/Akt 依赖性方式去乙酰化组蛋白 H3 的“Lys-18”，从而抑制转录活性并促进李斯特菌感染的晚期阶段 。
（5）在卵母细胞减数分裂过程中，可能使“Lys-16”（H4K16ac）和α-微管蛋白位点的组蛋白H4去乙酰化，通过影响微管动力学和动粒功能来调节纺锤体组装和染色体对齐.
（6）在出生后早期发育和损伤后髓鞘再生过程中，去乙酰化 PARD3 并参与 Schwann 细胞外周髓鞘形成的调节 。
（7）通过去乙酰化和激活葡萄糖-6-磷酸 G6PD 酶，作为磷酸戊糖途径 （PPP） 中的关键调节因子，因此刺激胞质 NADPH 的产生以抵消氧化损伤。
（8）通过去乙酰化和促进 FOXO1 与 PPARG 的相互作用以及随后抑制 PPARG 依赖性转录活性来减弱脂肪细胞分化。
（9）在氧化应激或血清剥夺下使 FOXO1 去乙酰化，从而负调控 FOXO1 介导的自噬 。
（10）除了蛋白质去乙酰酶活性外，还具有对长链脂肪酰基的活性，并介导蛋白质-赖氨酸去肉豆蔻酰化和靶蛋白（如 ARF6 和 KRAS）的去棕榈酰化，从而调节它们与膜的结合

SIRT2抗体主要用于 Western 印迹、免疫细胞化学、免疫组织化学、免疫沉淀、流式细胞术和 ELISA。

人、小鼠、大鼠