HTR8-SVNEO 人绒毛膜滋养层细胞
| 中文名称 | HTR8-SVNEO 人绒毛膜滋养层细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | HTR8-SVNEO 人绒毛膜滋养层细胞 |
| 英文名称 | HTR8-SVNEO human chorionic trophoblast cells |
| 英文同义词 | Htr8 svneo human chorionic trophoblast cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
HTR8-SVNEO 人绒毛膜滋养层细胞 性质
HTR-8/SVneo细胞系是通过用编码猴病毒40大T抗原的基因转染从人类早期妊娠胎盘绒毛外植体中生长的细胞而获得的。HTR-8/SVneo细胞表达绒毛外侵袭性滋养层细胞原位特征的多种标志物：胰岛素样生长因子（IGF）-II、NDOG-5、增殖细胞核抗原（PCNA）、人白细胞抗原框架抗原（W6/32）和一组不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亚基以及αvβ3/β5卵磷脂受体。HTR-8/SVneo细胞的巨噬细胞标志物63/D3、内皮细胞标志物因子VIII、α6和β4整合素亚基均为阴性。HTR8-Svneo滋养层细胞可用于研究滋养层生物学和胎盘功能，它们可能会提高我们对肿瘤进展、先兆子痫异常胎盘低侵袭性和滋养细胞肿瘤高侵袭性相关疾病的认识。注意：HTR-8/SVneo细胞系已显示含有上皮和间充质样细胞群。上皮细胞样(梭形或多角形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）胎盘；滋养层细胞；6-12孕周;SV40转化贴壁细胞