3-氯-5-硝基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-5-硝基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-5-硝基-1H-吲唑;3-氯-5-硝基-1H-吲唑3-CHLORO-5-NITRO-1H-INDAZOLE |
| 英文名称 | 3-CHLORO-5-NITRO-1H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 3-CHLORO-5-NITRO-1H-INDAZOLE;3-chloro-5-nitro-indazol;3-chloro-5-nitroindazole;3-Chloro-5-nitro-1H-indazole ,97%;1H-INDAZOLE,3-CHLORO-5-NITRO |
| CAS号 | 4812-45-7 |
| 分子式 | C7H4ClN3O2 |
| 分子量 | 197.58 |
| EINECS号 | 225-380-7 |
| 相关类别 | 合成材料中间体-高分子材料;氮杂环 |
| Mol文件 | 4812-45-7.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-5-硝基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 218-220 |
|---|---|
| 沸点 | 415.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.661±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9+-.0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
5401-94-5
4812-45-7
实施例112A 3-氯-5-硝基-1H-吲唑的合成：将氢氧化钠（5.00 g，125 mmol）溶于水（150 mL）中，加入5-硝基吲唑（5.00 g，30.7 mmol），加热混合物直至形成红色溶液。将反应混合物置于冰水浴中冷却15分钟，随后缓慢加入次氯酸钠溶液（60.0 mL，5.25%，45.0 mmol）。在0℃下搅拌反应混合物5小时，反应完成后，用稀盐酸调节pH至7。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机层，用水洗涤，减压浓缩。通过快速柱色谱法纯化残余物，得到目标化合物3-氯-5-硝基-1H-吲唑（5.5 g，收率92%）。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）鉴定：δ 7.78（m，1H），8.28（m，1H），8.61（m，1H）；质谱（DCI/NH3）显示m/z 197 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2005/137243, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: US2005/277638, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 469 - 470
[4] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2601 - 2615
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 359 - 362
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |