4-氯-3-乙氧基苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-3-乙氧基苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-3-乙氧基苯硼酸;4-氯-3-乙氧基苯基硼酸 |
| 英文名称 | AKOS BRN-1022 |
| 英文同义词 | AKOS BRN-1022;(4-CHLORO-3-ETHOXYPHENYL)BORONIC ACID;(4-Chloro-3-ethoxyphenyl);Boronic acid, B-(4-chloro-3-ethoxyphenyl)- |
| CAS号 | 900174-62-1 |
| 分子式 | C8H10BClO3 |
| 分子量 | 200.43 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 900174-62-1.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-3-乙氧基苯硼酸 性质
| 沸点 | 351.3±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.96±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
900174-61-0
900174-62-1
以4-溴-1-氯-2-乙氧基苯为原料合成4-氯-3-乙氧基苯硼酸的一般步骤如下：在-78℃条件下，向中间体15A（3.8g，16mmol）的四氢呋喃（THF，20mL）溶液中缓慢加入正丁基锂（n-BuLi，1.6M己烷溶液，13.6mL，21.8mmol）。反应混合物在-78℃下持续搅拌40分钟，随后加入硼酸三异丙酯（7.43mL，32mmol）。将反应体系从-78℃缓慢升温至室温，并继续搅拌18小时。反应完成后，用1.0N盐酸（50mL）淬灭反应，随后用乙酸乙酯（EtOAc）萃取有机相。有机相用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。粗产物通过快速柱色谱法（洗脱剂比例为二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=50：50：1）进行纯化，最终得到1.85g（收率57%）的中间体15B，为白色固体。其1H NMR（400MHz，CDCl3）数据如下：δ 1.53（t，J=7.03Hz，3H），4.23（d，J=7.03Hz，2H），7.48（d，J=7.91Hz，1H），7.66（d，J=6.15Hz，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/3539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0290017462102 | 4-氯-3-乙氧基苯硼酸 | 900174-62-1 | 1G | 106元 |
| 2025/12/22 | XW0290017462101 | 4-氯-3-乙氧基苯硼酸 | 900174-62-1 | 250MG | 39元 |