2-甲氧基-5-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲氧基-5-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲氧基-5-甲基吡啶 |
| 英文名称 | 2-METHOXY-5-PICOLINE |
| 英文同义词 | 2-METHOXY-5-PICOLINE;2-Methoxy-5-methylpyridine;Pyridine,2-Methoxy-5-Methyl-;6-Methoxy-3-picoline;2-METHOXY-5-PICOLINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 13472-56-5 |
| 分子式 | C7H9NO |
| 分子量 | 123.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Pyridine |
| Mol文件 | 13472-56-5.mol |
| 结构式 |  |
2-甲氧基-5-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 165°C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.001±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.5000 to 1.5040 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.69±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 最大波长(λmax) | 279nm(CH3CN)(lit.) |
生产方法
3510-66-5
124-41-4
13472-56-5
实施例5：由2-溴-5-甲基吡啶制备2-甲氧基-5-甲基吡啶的一般步骤 1. 在反应釜中加入250 g (1.45 mol) 2-溴-5-甲基吡啶、2.1 g (1 mol%) 溴化铜(I) (CuBr)、14.5 g (2 mol%) 聚乙二醇二甲醚500和457 g 30%甲醇钠溶液（前体浓度14.5%）。 2. 将反应混合物加热至90℃，反应进程通过GC监测，直至转化率>98.5%（反应时间总计17小时）。 3. 反应完成后，将反应混合物缓慢加入750 g水中，进行淬灭。 4. 通过滴加盐酸调节混合物pH至9，随后通过decalite过滤除去不溶物。 5. 用甲基叔丁基醚(MTBE) (每次350 g)对水相进行两次萃取。 6. 合并有机相，进行真空分馏，得到162.8 g (1.32 mol, 91% yield) 2-甲氧基-5-甲基吡啶，GC纯度>98% (a/a)。
参考文献：
[1] Patent: US2008/71084, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021347256503 | 2-甲氧基-5-甲基吡啶 | 13472-56-5 | 10G | 83元 |
| 2025/12/22 | XW021347256502 | 2-甲氧基-5-甲基吡啶 | 13472-56-5 | 5G | 42元 |
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