(3-羟基-3-苯基丙基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (3-羟基-3-苯基丙基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (3-羟基-3-苯基丙基)氨基甲酸叔丁酯;3-(BOC-氨基)-1-苯基-1-丙醇 |
| 英文名称 | (3-Hydroxy-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | Tert-Butyl (3-hydroxy-3-phenylpropyl)carbaMate;N-Boc-3-hydroxy-3-phenyl-1-propylamine;Carbamic acid, N-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;3-(Boc-amino)-1-phenyl-1-propanol;(3-Hydroxy-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester |
| CAS号 | 257892-43-6 |
| 分子式 | C14H21NO3 |
| 分子量 | 251.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
(3-羟基-3-苯基丙基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 404.6±38.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.083±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.70±0.46(Predicted) |
生产方法
24424-99-5
614-16-4
257892-43-6
在15分钟内，将3-氧代-3-苯基丙腈（7.26g，50mmol）的四氢呋喃（100mL）溶液缓慢滴加至冰浴冷却的1.0M氢化铝锂四氢呋喃（100mL）溶液中。反应混合物于室温下搅拌15分钟后，升温至60℃继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物置于冰浴中冷却，并依次缓慢滴加水（3.8mL）、4M氢氧化钠溶液（3.8mL）及水（11.4mL）以淬灭反应。淬灭后，混合物于室温下继续搅拌20分钟，随后通过抽滤去除固体沉淀，并用四氢呋喃洗涤固体。将滤液与二碳酸二叔丁酯（Boc2O，13g，59.6mmol）混合，室温搅拌过夜。反应液经减压浓缩后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，以己烷-乙酸乙酯（70:30）为洗脱剂，得到外消旋的(3-羟基-3-苯基丙基)氨基甲酸叔丁酯（收率7.9g，62.9%）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/184548, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 13