2-氯-5-胺甲基噻唑
| 中文名称 | 2-氯-5-胺甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-氯噻唑-5-基)甲胺;2-氯-5-氨甲基噻唑;2-氯-5-胺甲基噻唑盐酸盐;2-氯-5-胺甲基噻唑 |
| 英文名称 | 2-chloro-5-aminomethylthiazole |
| 英文同义词 | 2-chloro-5-aminomethylthiazole;5-Aminomethyl-2-chlorothiazole;(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)MethanaMine;5-ThiazoleMethanaMine, 2-chloro-;2-Chloro-5-Aomethylthiazole;2-Chloro-5-thiazoleMethanaMine HCl;2-Chloro-5-thiazolemethanamine;1-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methanamine |
| CAS号 | 120740-08-1 |
| 分子式 | C4H5ClN2S |
| 分子量 | 148.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑类;医药中间体;Thiazole;Thiazoles |
| Mol文件 | 120740-08-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-5-胺甲基噻唑 性质
| 熔点 | 121 °C |
|---|---|
| 沸点 | 274.7±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.427±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 7.68±0.29(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色至黄色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
2-氯-5-胺甲基噻唑属于噻唑类衍生物，是一种医药化学中间体，侧链的氨基单元具有丰富的化学转化活性，可进行酰化，烷基化以及重氮化反应。该物质可以通过结构中侧链氨基单元的化学转化反应引入到目标有机功能分子结构中去。
生产方法
120740-09-2
120740-08-1
以2-((2-氯噻唑-5-基)甲基)异二氢吲哚-1,3-二酮为起始原料合成(2-氯噻唑-5-基)甲胺的一般步骤：在250 mL三颈烧瓶中，加入25.3 g上述灰白色固体和150 mL乙醇，装置配备磁力搅拌器、冷凝管和干燥管。缓慢滴加9.1 g水合肼至反应体系中。随后，将反应混合物加热回流4-6小时。反应完成后，在减压条件下蒸除溶剂，得到9.1 g (2-氯噻唑-5-基)甲胺，产物呈橙色油状。
参考文献：
[1] Patent: US2015/51402, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 0075