JAK2-IN-7
| 中文名称 | JAK2-IN-7 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物JAK2-IN-7;(E)-4-(DIMETHYLAMINO)-1-(6-(4-(1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-5-METHYLPYRIMIDIN-2-YLAMINO)-3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-2(1H)-YL)BUT-2-EN-1-ONE;JAK2-IN-7;化合物JAK2-IN-7,10 MM DMSO 溶液;(E)-4-(二甲基氨基)-1-(6-((4-(1-异丙基-1H-吡唑-4-基)-5-甲基嘧啶-2-基)氨基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)丁-2-烯-1-酮 |
| 英文名称 | JAK2-IN-7 |
| 英文同义词 | JAK2-IN-7;(E)-4-(dimethylamino)-1-(6-(4-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-en-1-one;JAK2IN7,JAK-2-IN-7,JAK2 IN 7;JAK2-IN-7, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 2593402-36-7 |
| 分子式 | C26H33N7O |
| 分子量 | 459.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2593402-36-7.mol |
| 结构式 |  |
JAK2-IN-7 性质
| 形态 | 固体 |
|---|---|
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-131906 | JAK2-IN-7 | 2593402-36-7 | 1 mg | 2045元 |
| 2026/06/05 | HY-131906 | JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 | 2593402-36-7 | 5mg | 4500元 |