异噻唑-3-羧酸
| 中文名称 | 异噻唑-3-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 异噻唑-3-羧酸;异噻唑-3-甲酸;3-异噻唑羧酸 |
| 英文名称 | 3-Isothiazolecarboxylic acid |
| 英文同义词 | isothiazole-3-carboxylic acid;3-ISOTHIAZOLE CARBOXYLIC ACID;3-Carboxyisothiazole, 1,2-Thiazole-3-carboxylic acid;Isothiazole-3-carboxylicacid97%;3-Carboxyisothiazole;Isothiazole-3-carboxylic acid 97%;1,2-thiazole-3-carboxylic acid;3-Isothiazolecarboxylic |
| CAS号 | 4576-90-3 |
| 分子式 | C4H3NO2S |
| 分子量 | 129.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体 |
| Mol文件 | 4576-90-3.mol |
| 结构式 |  |
异噻唑-3-羧酸 性质
| 沸点 | 178 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.525 |
| 闪点 | 62 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.08±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米色 |
异噻唑-3-羧酸用于生化研究、有机合成等。
生产方法
693-92-5
4576-90-3
以3-甲基异噻唑为起始原料合成异噻唑-3-羧酸的一般步骤如下：在0℃冰浴条件下，将氧化铬(IV)（9.00 mmol）分批加入到3-甲基异噻唑（3.03 mmol）溶于发烟硫酸（10 mL）的溶液中。反应混合物逐渐升温至室温，并在此温度下搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物用冰水（100 mL）稀释，随后用乙醚（6×200 mL）进行多次萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂。所得粗产物通过制备型高效液相色谱（HPLC）进行纯化，最终得到异噻唑-3-羧酸，收率为13%，为白色固体。产物结构经1H-NMR（400 MHz, DMSO-d6）和LC/MS确认：1H-NMR δ 3.43（s, 1H）, 9.17（d, 1H）, 7.80（d, 1H）, 3.43（s, 1H）; LC/MS (ESI) m/z [M + 1]+ 128。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/160878, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 183
[2] Patent: WO2009/55437, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 7274 - 7276
[4] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 7277 - 7282
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
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上游原料