5-甲氧基-2-甲基苯硼酸 基本信息
| 中文名称 | 5-甲氧基-2-甲基苯硼酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲氧基-2-甲基苯硼酸;2-甲基-5-甲氧基苯硼酸;5-甲氧基-2-甲基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) |
| 英文名称 | 5-Methoxy-2-methyl benzeneboronic acid |
| 英文同义词 | 5-Methoxy-2-methyl benzeneboronic acid;2-Methyl-5-Methoxy-phenylboronic acid;(5-Methoxy-2-methylphenyl);Boronic acid, B-(5-methoxy-2-methylphenyl)-;(5-Methoxy-2-methylphenyl)boronic acid(contains varying amounts of Anhydride);boronic acid, (5-methoxy-2-methylphenyl)- |
| CAS号 | 617689-07-3 |
| 分子式 | C8H11BO3 |
| 分子量 | 165.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 羧酸配体 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
5-甲氧基-2-甲基苯硼酸 性质
| 沸点 | 334.9±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.18±0.58(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
36942-56-0
617689-07-3
以3-溴-4-甲基苯甲醚为原料合成5-甲氧基-2-甲基苯硼酸的一般步骤如下：在-78℃下，将2.5M正丁基锂（nBuLi，1.8mL，4.5mmol）在5分钟内缓慢滴加到2-溴-4-甲氧基-1-甲基苯（750mg，3.73mmol）的无水四氢呋喃（THF，30mL）溶液中。反应混合物在-78℃下搅拌20分钟后，加入无水三甲基硼酸盐（0.62g，6mmol）。将反应混合物升温至室温并保持2小时。反应通过加入2N盐酸（HCl，1mL）淬灭。通过减压蒸馏除去THF。粗产物用2N HCl（100mL）稀释后，用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到淡黄色固体产物（0.43g，收率69%）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/245524, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 98-99
安全信息
| 海关编码 | 2931900090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0261768907303 | 5-甲氧基-2-甲基苯硼酸 | 617689-07-3 | 1G | 892元 |
| 2025/12/22 | XW0261768907302 | 5-甲氧基-2-甲基苯硼酸 | 617689-07-3 | 250MG | 312元 |