4-(哌啶-1-甲基)苯胺

4-(哌啶-1-甲基)苯胺 基本信息

中文名称4-(哌啶-1-甲基)苯胺
中文同义词4-(哌啶基甲基)苯胺;4-(哌啶-1-基甲基)苯胺;4-(哌啶-1-基甲基)苯胺盐酸盐;4-哌啶-1-基甲基-苯基胺;[4-(哌啶子基甲基)苯基]胺;1-苄基哌啶-4-胺;4-(1-哌啶基甲基)苯胺;4-(哌啶-1-甲基)苯胺
英文名称4-PIPERIDIN-1-YLMETHYL-PHENYLAMINE
英文同义词TIMTEC-BB SBB007056;4-(PIPERIDIN-1-YLMETHYL)ANILINE;4-PIPERIDIN-1-YLMETHYL-PHENYLAMINE;4-(1-PIPERIDINYLMETHYL)ANILINE;AKOS MSC-0180;AKOS B014375;ART-CHEM-BB B016020;ART-CHEM-BB B014375
CAS号29608-05-7
分子式C12H18N2
分子量190.28
EINECS号810-866-9
相关类别杂环化合物;胺类和苯胺类;Piperidine;Heterocyclic Compounds;Amines and Anilines
Mol文件29608-05-7.mol
结构式4-(哌啶-1-甲基)苯胺 结构式

4-(哌啶-1-甲基)苯胺 性质

熔点90-93
沸点308.7±17.0 °C(Predicted)
密度1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)9+-.0.10(Predicted)
形态结晶粉末
颜色棕色
CAS 数据库29608-05-7(CAS DataBase Reference)

4-(哌啶-1-甲基)苯胺 用途与合成方法

生产方法 
1-(4-硝基苄基)哌啶

59507-44-7

4-(哌啶-1-甲基)苯胺

29608-05-7

以1-(4-硝基苄基)哌啶为原料合成4-哌啶-1-甲基苯胺的一般步骤:向4-硝基苄基氯(1 mmol)的无水THF(3 mL)溶液中依次加入1-甲基哌嗪或哌啶(1 mmol)和三乙胺(1.5 mmol,0.21 mL)。将反应混合物于70℃下搅拌反应过夜。反应完成后,用二氯甲烷和水进行萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,减压浓缩除去溶剂。通过柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,1:4)纯化残余物,并通过1H NMR(参见补充信息)进行结构表征。将纯化后的产物溶解于乙醇(10 mL)中,在氮气保护下加入PtO2(0.01 g)。在Parr氢化装置中,于50 psi氢气压力下氢化16小时。反应结束后,过滤除去催化剂,滤液经真空浓缩,得到目标产物4-哌啶-1-甲基苯胺,收率定量。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929

[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 58, p. 47125 - 47130

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 20, p. 9409 - 9421

[4] Patent: CN106432235, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0113

[5] Patent: WO2006/12135, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 54-56

安全信息

危险品标志C
Hazard NoteCorrosive/Harmful
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0229608057044-哌啶-1-甲基苯胺29608-05-710G829元
2025/05/22XW0229608057034-哌啶-1-甲基苯胺29608-05-75G415元

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