2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶;2-甲基[1,3]噁唑并[4,5-B]吡啶 |
| 英文名称 | 2-METHYL[1,3]OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 2-METHYL[1,3]OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE;2-Methyloxazolo[4,5-b]pyridine;Oxazolo[4,5-b]pyridine, 2-methyl- |
| CAS号 | 86467-39-2 |
| 分子式 | C7H6N2O |
| 分子量 | 134.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series;Fused Ring Systems |
| Mol文件 | 86467-39-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 性质
| 熔点 | 74 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 214.3±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.22±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
16867-03-1
78-39-7
86467-39-2
以2-氨基-3-羟基吡啶和原乙酸三乙酯为原料合成2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶的一般步骤:将80 mL原乙酸三乙酯加入到15 g(136 mmol)2-氨基-3-羟基吡啶中,随后加入催化量的对甲苯磺酸。将反应混合物在120℃下搅拌反应4小时。反应完成后,冷却反应混合物,加入三乙胺以中和反应体系中的对甲苯磺酸。随后,使用旋转蒸发器在减压条件下蒸馏去除溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化,得到目标产物2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶12.0 g,产率为65.8%。
参考文献:
[1] Monatshefte fur Chemie, 2011, vol. 142, # 1, p. 87 - 91
[2] Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 477 - 486
[3] Monatshefte fur Chemie, 2007, vol. 138, # 7, p. 663 - 667
[4] Patent: US2009/247736, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[5] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 8, p. 1155 - 1156
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028646739203 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 | 86467-39-2 | 1G | 109元 |
| 2025/12/22 | XW028646739202 | 2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 | 86467-39-2 | 250MG | 32元 |
![2-甲基噁唑并[4,5-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/86467-39-2.gif)