4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶;2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶;4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 107512-34-5;化合物 4-CHLORO-3-METHOXY-2-METHYLPYRIDINE |
| 英文名称 | 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine |
| 英文同义词 | 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine;Pantoprazole Impurity 23;Pyridine, 4-chloro-3-methoxy-2-methyl- |
| CAS号 | 107512-34-5 |
| 分子式 | C7H8ClNO |
| 分子量 | 157.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 107512-34-5.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 206.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.168±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 5.45±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
76015-11-7
107512-34-5
以3-甲氧基-2-甲基-1H-吡啶-4-酮为原料合成4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶的一般步骤：将3-甲氧基-2-甲基-4(1H)-吡啶酮（27.8 g，0.2 mol）加入三氯氧化磷（200 mL）中，在氮气保护下，将混合物于90°C加热回流18小时。反应完成后，将均相混合物冷却至20°C，随后进行减压浓缩。将浓缩残余物溶解于冰水中，用40%氢氧化钠溶液调节pH至12，此时出现浑浊悬浮液。用二氯甲烷（3×100 mL）进行萃取，合并有机相，用水洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后，通过旋转蒸发除去二氯甲烷，得到目标产物4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶（30.2 g，收率96%）。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ 8.14（d, 1H, J = 5.32 Hz），7.17（d, 1H, J = 5.10 Hz），3.85（s, 3H），2.54（s, 3H）。质谱（ESI）显示m/z为157.91（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 6, p. 1049 - 1057
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2808 - 2811
[3] Patent: CN103483248, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0034; 0035
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 25, p. 4906 - 4916
[5] Patent: US4738975, 1988, A
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210751234501 | 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 | 107512-34-5 | 100MG | 49元 |
| 2024/11/08 | XW0210751234504 | 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 | 107512-34-5 | 5G | 1154元 |