5'-溴-2'-氯苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 5'-溴-2'-氯苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-5-溴苯乙酮;1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮;5'-溴-2'-氯苯乙酮 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-Chloroacetophenone |
| 英文同义词 | 1-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethan-1-one;1-(5-Bromo-2-chlorophenyl);5'-Bromo-2'-chloroacetophenone 99%;Ethanone, 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)-;-chloroacetophenone;-Bromo-2’5'-Bromo-2'-chloroacetophenone;5′-Bromo-2′-chloroacetophenone, CAS 105884-19-3 |
| CAS号 | 105884-19-3 |
| 分子式 | C8H6BrClO |
| 分子量 | 233.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatic Acetophenones & Derivatives (substituted) |
| Mol文件 | 105884-19-3.mol |
| 结构式 |  |
5'-溴-2'-氯苯乙酮 性质
| 沸点 | 260℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.566 |
| 闪点 | 111℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 熔融固体 |
| 颜色 | 淡黄色 |
生产方法
749932-77-2
105884-19-3
以1-(5-溴-2-氯苯基)乙醇为起始原料合成1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮的一般步骤：在1-(5-溴-2-氯苯基)乙醇（1.09 g，4.6 mmol）的二氯甲烷（20 mL）溶液中加入重铬酸吡啶鎓（2.6 g，6.94 mmol）。反应混合物搅拌15小时后，再次加入重铬酸吡啶鎓（2.6 g，6.94 mmol）。继续搅拌24小时后，加入硅藻土，并将混合物搅拌20分钟。反应混合物通过硅藻土垫过滤，滤饼用乙醚洗涤。合并滤液并浓缩，得到棕色油状物。通过快速硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，0%至10%乙酸乙酯梯度）纯化粗产物，得到1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮，为透明油状物（0.92 g，收率85%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 2.64（s，3H），7.29（d，J = 8.6 Hz，1H），7.51（dd，J = 8.6, 2.3 Hz，1H），7.66（d，J = 2.3 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 363-364
[2] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 177
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0210588419304 | 1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮 | 105884-19-3 | 25G | 362元 |
| 2025/05/22 | XW0210588419303 | 1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮 | 105884-19-3 | 10G | 193元 |