4-甲酰基-3-羟基苯甲腈

4-甲酰基-3-羟基苯甲腈 基本信息

中文名称4-甲酰基-3-羟基苯甲腈
中文同义词4-甲酰基-3-羟基苯甲腈;3-羟基-4-甲酰基苯腈;2-羟基-4-氰基苯甲醛;美沙拉秦杂质43
英文名称Benzonitrile, 4-formyl-3-hydroxy-
英文同义词Benzonitrile, 4-formyl-3-hydroxy-;Benzonitrile, 4-formyl-3-hydroxy- (9CI);4-Formyl-3-hydroxybenzonitril;5-Cyano-2-formylphenol, 4-Cyano-2-hydroxybenzaldehyde;4-Formyl-3-hydroxybenzonitrile 95+%;Finelidone impurity 55;Mesalazine Impurity 43;4-Formyl-3-hydroxybenzonitrile
CAS号84102-89-6
分子式C8H5NO2
分子量147.13
EINECS号
相关类别医药中间体;化合物产品;Aromatic;ALDEHYDE;Drug Intermediates
Mol文件84102-89-6.mol
结构式4-甲酰基-3-羟基苯甲腈 结构式

4-甲酰基-3-羟基苯甲腈 性质

沸点288.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C, stored under nitrogen
酸度系数(pKa)6.79±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

4-甲酰基-3-羟基苯甲腈 用途与合成方法

生产方法 
4-氰基-2-甲氧基苯甲醛

21962-45-8

4-甲酰基-3-羟基苯甲腈

84102-89-6

实施例24A 4-甲酰基-3-羟基苄腈的合成:在氩气保护及-78℃条件下,将100 mL三溴化硼的二氯甲烷溶液(1M,100 mmol)缓慢滴加到含有8 g(49.64 mmol)4-甲酰基-3-甲氧基苄腈的80 mL无水二氯甲烷溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌,直至通过TLC检测确认原料完全反应(约5天)。随后,将反应体系冷却至0℃,并用饱和碳酸氢钠溶液小心中和。分离有机相和水相,有机相进一步用饱和氯化钠溶液洗涤,经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用环己烷/乙酸乙酯(3:1,v/v)作为流动相。最终获得4.5 g黄色固体状目标产物3-羟基-4-甲酰基苯腈,收率为61%。产物经LC-MS(方法1)分析显示:Rt = 1.38分钟;[MH]- = 146。1H-NMR(300 MHz,CDCl3)数据如下:δ = 7.38(d,1H),7.38(s,1H),7.77(d,1H),10.33(s,1H),11.38(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/305052, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21

[2] Patent: KR101614164, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0328-0331

[3] Patent: US2010/136142, 2010, A1

安全信息

海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0284102896034-甲酰基-3-羟基苯甲腈84102-89-61G541元
2026/06/05XW0284102896024-甲酰基-3-羟基苯甲腈84102-89-6250MG205元

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