富马酸恩赛特韦
| 中文名称 | 富马酸恩赛特韦 |
|---|---|
| 中文同义词 | S-217622标准品4O4;(6E)-6-[(6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基]二氢-3-[(1-甲基-1H-1,2CHEMICALBOOK,4-三唑-3-基)甲基]-1-[(2,4,5-三氟苄基)甲基]-1,3,5;S-217622富马酸盐;恩赛特韦富马酸盐;(E)-6-((6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基)-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)-1-(2,4,5-三氟苄基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮 富马酸盐;恩斯特韦富马酸盐;恩赛特韦富马酸;富马酸恩赛特韦 |
| 英文名称 | Ensitrelvir Fumaric Acid |
| 英文同义词 | Ensitrelvir fumarate;S-217622-002-C4H4O4;S-217622 fumarate;(E)-6-((6-Chloro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)imino)-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)-1,3,5-triazinane-2,4-dione fumarate;Ensitrelvir Fumaric Acid;Ensitrelvir fumarate(S-217622);RMA-43;1,3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 6-[(6-chloro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)imino]dihydro-3-[(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]-, (6E)-, (2E)-2-butenedioate (1:1) |
| CAS号 | 2757470-18-9 |
| 分子式 | C22H17ClF3N9O2.C4H4O4 |
| 分子量 | 647.95 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其他类产品 |
| Mol文件 | 2757470-18-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
富马酸恩赛特韦 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:0.0(最大浓度 mg/mL);0.0(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | FBOCUALVLIWPNQ-WLHGVMLRSA-N |
| SMILES | C(/C(=O)O)=C\C(=O)O.N(C1C(=CC2=NN(C)C=C2C=1)Cl)C1=NC(=O)N(CC2=NN(C)C=N2)C(=O)N1CC1C=C(F)C(F)=CC=1F |
新冠口服药S-217622,由北海道大学和盐野义制药公司共同研究开发,是一款3CL蛋白酶抑制剂。3CL蛋白酶(又称为主蛋白酶)是在病毒自身编码中剪切和加工RNA的蛋白酶,其抑制作用可阻止复制必需酶的形成,如RNA依赖性RNA聚合酶,从而抑制病毒复制。
S-217622的临床试验主要针对轻症/中症患者。去年7月份,盐野义制药公司就开始了Ⅰ期临床试验。同年9月27日,该公司开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验。
构建恩赛特韦核心结构的步骤始于用叔丁基异氰酸酯与氨基脲3.8反应,随后使用N,N′-羰基二咪唑(CDI)以确保1,3,5-三嗪酮3.10的生成。接着,与溴化物3.11进行N-烷基化反应,得到苄基三嗪酮3.12。在酸性条件下,用间甲酚替换吡唑,它有助于在合成的后续步骤中以最小的副产物数量引入吲唑3.7。TFA介导的反应同时去除了N-叔丁基基团,以91%的产率得到化合物3.13。在碱存在下与氯化物3.4进行N-烷基化,得到中间体3.14,然后与反应砌块3.7在无水乙酸存在下处理。通过在水-丙酮中暴露于富马酸,实现了富马酸恩赛特韦的分离
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-143216A | S-217622 Ensitrelvir fumarate | 2757470-18-9 | 5 mg | 350元 |
| 2025/12/22 | HY-143216A | S-217622 Ensitrelvir fumarate | 2757470-18-9 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 499元 |
