FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI)

FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI) 基本信息

中文名称FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI)
中文同义词呋喃[2,3-C]并吡啶-5-甲醛;呋喃[2,3-C]吡啶-5-甲醛;呋喃并[2,3-C]吡啶-5-甲醛;(9CI)-呋喃并[2,3-C]吡啶-5-羧醛
英文名称Furo[2,3-c]pyridine-5-carboxaldehyde (9CI)
英文同义词Furo[2,3-c]pyridine-5-carboxaldehyde (9CI);Furo[2,3-c]pyridine-5-carboxaldehyde
CAS号478148-61-7
分子式C8H5NO2
分子量147.13
EINECS号
相关类别ALDEHYDE;PYRIDINE
Mol文件478148-61-7.mol
结构式FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI) 结构式

FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI) 性质

沸点261.1±20.0 °C(Predicted)
密度1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)2.70±0.30(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI) 用途与合成方法

生产方法 
[2,3- C]吡啶,5 - 羟甲基呋喃

478148-60-6

FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI)

478148-61-7

a-9) 呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲醛的制备:将呋喃并[2,3-c]吡啶-5-基甲醇(521 mg,3.49 mmol)溶解于丙酮(17 mL)中,随后加入2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基(27 mg,170 μmol)。在冰浴冷却条件下,向反应混合物中缓慢加入1,3,5-三氯-2,4,6-三嗪三酮(892 mg,3.84 mmol),并在相同温度下搅拌反应5分钟。反应完成后,将混合物减压浓缩,冷却至0°C后,依次加入水和饱和碳酸氢钠水溶液,用乙酸乙酯进行萃取。有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,随后减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯)纯化,得到呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲醛(488 mg,收率95%)为黄色固体。1H-NMR(CDCl3)δ:6.98(1H,dd,J = 0.8, 2.2 Hz),7.88(1H,d,J = 2.2 Hz),8.32(1H,d,J = 0.8 Hz),9.03(1H,s),10.18(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/280013, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 14, p. 4425 - 4436

[3] Patent: WO2004/52894, 2004, A1. Location in patent: Page 35

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0247814861702呋喃并[2,3-C]吡啶-5-甲醛478148-61-7250MG457元
2026/06/05XW0247814861701呋喃并[2,3-C]吡啶-5-甲醛478148-61-7100MG260元

FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI) 上下游产品信息

"FURO[2,3-C]PYRIDINE-5-CARBOXALDEHYDE (9CI)"相关产品信息
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