3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸;3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸;3-甲基吡咯-2-甲酸 |
| 英文名称 | Pyrrole-2-carboxylic acid, 3-methyl- (6CI,7CI) |
| 英文同义词 | Pyrrole-2-carboxylic acid, 3-methyl- (6CI,7CI);Pyrrole-2-carboxylic acid, 3-methyl-;3-Methyl-1H-pyrrole-2-carboxylicacid;3-Methylpyrrole-2-carboxylic Acid;3-Methyl-1H-pyrrol-2-carboxylic acid |
| CAS号 | 90724-57-5 |
| 分子式 | C6H7NO2 |
| 分子量 | 125.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;PYRROLE |
| Mol文件 | 90724-57-5.mol |
| 结构式 |  |
3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 性质
| 熔点 | 200 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 322.4±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.295±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.10±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰色固体 |
40611-69-6
90724-57-5
以3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯为原料合成3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸的一般步骤： 1. 将3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯（2.0g，14.37mmol，购自Otava Chemicals，目录号1056278）溶解于50mL甲醇中。 2. 向溶液中加入21.5mL 2N氢氧化钠水溶液。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜，随后升温至60℃继续搅拌20小时。 4. 反应完成后，通过真空蒸发去除甲醇。 5. 用21.5mL 2N盐酸溶液中和剩余的水溶液。 6. 使用95:5的氯仿/甲醇混合液萃取产物。 7. 有机相用盐水洗涤，硫酸镁干燥，过滤后真空蒸发。 8. 得到1.38g（77%收率）目标化合物3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸，为棕色固体。 LRMS（m/z）：126（M + 1）+。 1H NMR（400MHz，DMSO）δ12.06（s，1H），11.30（s，1H），6.84-6.75（m，1H），6.02-5.93（m，1H），2.24（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/146666, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[2] Patent: EP2518070, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Patent: WO2014/60431, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 91
[4] Patent: WO2014/60432, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 122; 123
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW029072457504 | 3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 | 90724-57-5 | 5G | 2627元 |
| 2025/12/22 | XW029072457503 | 3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 | 90724-57-5 | 1G | 615元 |