1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸;3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸;1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-甲酸;3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲酸 |
| 英文名称 | 3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid;1H-Imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid;2-imidazo[4,5-b]pyridinecarboxylic acid;Pazopanib Impurity 113 |
| CAS号 | 97640-15-8 |
| 分子式 | C7H5N3O2 |
| 分子量 | 163.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 97640-15-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
24638-20-8
97640-15-8
步骤1004b:3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸的制备。向沸腾的KMnO4(0.38 g,2.4 mmol)水溶液(8 mL)中,缓慢加入3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲醇(0.20 g,1.4 mmol)和Na2CO3(0.19 g,1.5 mmol)的水溶液(6 mL)。将反应混合物加热回流4小时。趁热过滤反应混合物,滤液冷却至室温后,用浓盐酸调节pH至2。通过真空过滤收集析出的沉淀,得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸,产率100%。质谱(MS)分析结果:C7H5N3O2,m/z 164(M + H)+。
参考文献:
[1] Patent: US2003/73707, 2003, A1
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
![1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 结构式](CAS/20200331/GIF/97640-15-8.gif)