1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸

1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 基本信息

中文名称1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸
中文同义词1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸;3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸;1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-甲酸;3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲酸
英文名称3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid
英文同义词3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid;1H-Imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid;2-imidazo[4,5-b]pyridinecarboxylic acid;Pazopanib Impurity 113
CAS号97640-15-8
分子式C7H5N3O2
分子量163.13
EINECS号
相关类别
Mol文件97640-15-8.mol
结构式1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 结构式

1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 性质

储存条件2-8°C
外观白色至浅黄色固体

1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2甲醇盐酸盐

24638-20-8

1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸

97640-15-8

步骤1004b:3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸的制备。向沸腾的KMnO4(0.38 g,2.4 mmol)水溶液(8 mL)中,缓慢加入3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲醇(0.20 g,1.4 mmol)和Na2CO3(0.19 g,1.5 mmol)的水溶液(6 mL)。将反应混合物加热回流4小时。趁热过滤反应混合物,滤液冷却至室温后,用浓盐酸调节pH至2。通过真空过滤收集析出的沉淀,得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸,产率100%。质谱(MS)分析结果:C7H5N3O2,m/z 164(M + H)+。

参考文献:

[1] Patent: US2003/73707, 2003, A1

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸 上下游产品信息

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