8-甲基-7H-嘌呤-6-胺 基本信息
| 中文名称 | 8-甲基-7H-嘌呤-6-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-甲基-7H-嘌呤-6-胺 |
| 英文名称 | 1H-Purin-6-amine, 8-methyl- (9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Purin-6-amine, 8-methyl- (9CI);8-methyladenine;6-Amino-8-methyl-9H-purine;8-Methyl-1H-purin-6-amine;8-Methyl-7H-purin-6-aMine;8-methyl-9H-Purin-6-amine;9H-Purin-6-amine, 8-methyl- |
| CAS号 | 22387-37-7 |
| 分子式 | C6H7N5 |
| 分子量 | 149.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | PYRIMIDINE |
| Mol文件 | 22387-37-7.mol |
| 结构式 |  |
8-甲基-7H-嘌呤-6-胺 性质
| 熔点 | 335 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 248.7±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.71±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 9.86±0.20(Predicted) |
| 外观 | 棕色至深棕色固体 |
生产方法
60-35-5
49721-45-1
22387-37-7
以乙酰胺和4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐为原料合成8-甲基-7H-嘌呤-6-胺的一般步骤如下：步骤1：将4,5,6-三氨基嘧啶硫酸盐（3.0 g，13.4 mmol）和乙酰胺（1.0 g，16.9 mmol）加入25 mL高压釜中，加热至240℃反应6小时。反应完成后，将粗产物在沸水中煮沸1小时，随后通过硅藻土垫过滤。滤液经浓缩后，采用高效液相色谱（HPLC）进行纯化，条件为：0-10%缓冲液B（缓冲液A：0.1%乙酸三乙铵水溶液；缓冲液B：0.1%乙酸三乙铵的乙腈溶液）梯度洗脱30分钟，流速10 mL/min。收集目标产物对应的馏分，经真空浓缩后，得到225 mg（产率11%）的8-甲基-7H-嘌呤-6-胺。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 8, p. 2073 - 2080
[2] Patent: WO2003/93290, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 131-132