1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲醛;1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲醛;1-甲基苯并咪唑-6-甲醛 |
| 英文名称 | 1H-Benzimidazole-6-carboxaldehyde, 1-methyl- (9CI) |
| 英文同义词 | 1H-Benzimidazole-6-carboxaldehyde, 1-methyl- (9CI);1-Methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbaldehyde;1H-Benzimidazole-6-carboxaldehyde, 1-methyl-;1-Methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carbaldehyde;3-methylbenzimidazole-5-carbaldehyde;3-methyl-5-benzimidazolecarboxaldehyde;1-Methyl-1h-benzimidazole-6-carboxaldehyde;1-Methylbenzimidazole-6-carbaldehyde |
| CAS号 | 181867-19-6 |
| 分子式 | C9H8N2O |
| 分子量 | 160.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZIMIDAZOLE;ALDEHYDE |
| Mol文件 | 181867-19-6.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲醛 性质
| 沸点 | 336.9±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 4.41±0.10(Predicted) |
生产方法
64-18-6
64910-49-2
181867-19-6
（d）1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲醛的合成：将4-氨基-3-(甲基氨基)苯甲腈（0.40 g，2.72 mmol）溶解于甲酸（9 mL）中，将混合物加热至100℃并维持2小时。反应完成后，冷却混合物至室温，加入阮内镍（0.4 g）和水（2 mL），再次将混合物加热至100℃保持1小时。随后，趁热将反应混合物通过硅藻土过滤，用甲醇洗涤滤饼，合并滤液并减压浓缩。向浓缩残余物中加入水（1 mL），缓慢滴加饱和碳酸氢钠溶液至中性。析出的固体经过滤收集，用水洗涤并干燥，得到1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲醛（0.412 g，收率95%），为棕褐色固体，直接用于后续反应。1H NMR（CDCl3）数据：δ 10.12（s，1H），8.05（s，1H），8.00（d，J = 0.8 Hz，1H），7.92（d，J = 8.0 Hz，1H），7.84（dd，J = 1.2, 8.0 Hz，1H），3.94（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/82901, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40