6-氟-1H-吲唑-3-醇 基本信息
| 中文名称 | 6-氟-1H-吲唑-3-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氟-1H-吲唑-3-醇;6-氟-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮;6-氟-1H-吲唑-3(2H)-酮;6-氟-3-羟基-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 6-Fluoro-1H-indazol-3-ol |
| 英文同义词 | 6-Fluoro-1H-indazol-3-ol;6-Fluoro-1H-indazol-3(2H)-one;3H-INDAZOL-3-ONE, 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO;6-Fluoro-1H-indazol-3(2H);6-Fluoro-1,2-dihydro-indazol-3-one;6-Fluoro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one;DAAO-IN-2 |
| CAS号 | 862274-39-3 |
| 分子式 | C7H5FN2O |
| 分子量 | 152.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 862274-39-3.mol |
| 结构式 |  |
6-氟-1H-吲唑-3-醇 性质
| 沸点 | 185.9±19.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.366±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.26±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
生产方法
446-32-2
862274-39-3
以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成6-氟-1H-吲唑-3-醇的一般步骤：将2-氨基-4-氟苯甲酸（25g，161.2mmol）悬浮于250ml去离子水和39ml浓盐酸中。在冰浴条件下，保持温度低于10℃，缓慢滴加亚硝酸钠（11.2g，161.2mmol）的30ml水溶液。滴加完毕后，于室温下搅拌反应30分钟。随后，加入亚硫酸钠（69g，400mmol）的250ml水溶液，继续搅拌反应2小时。反应完成后，加入30ml浓盐酸，将反应混合物静置过夜。次日，将反应混合物加热回流9小时，反应结束后冷却至室温。用碳酸氢钠溶液调节反应液的pH至5.5，抽滤收集沉淀，并用去离子水洗涤，干燥后得到目标产物6-氟-1H-吲唑-3-醇。产量：19.8g，收率81%，质谱检测[M+H]+：152.94。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/73199, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[2] Patent: US2005/197348, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 1579 - 1587
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0286227439305 | 6-氟-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮 6-Fluoro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one | 862274-39-3 | 10g | 3886元 |
| 2026/06/05 | XW0286227439304 | 6-氟-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮 6-Fluoro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one | 862274-39-3 | 5g | 2123元 |