3,5-二(三氟甲基)苯-1-醇 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二(三氟甲基)苯-1-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二(三氟甲基)苯-1-醇;1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇;ALPHA-甲基-3,5-二(三氟甲基)苄醇;5-二(三氟甲基)苄醇;ALPHA-甲基-3;Α-甲基-3,5-二(三氟甲基)苄醇;阿瑞吡坦杂质130;a-甲基-3,5-二(三氟甲基)苄醇 |
| 英文名称 | 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol |
| 英文同义词 | 1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHANOL;3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-A-METHYLBENZYL ALCOHOL;ALFA-METHYL-3,5-DITRIFLUOROMETHYLBENZYL ALCOHOL;alpha-Methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl alcohol;3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylethanol;alpha-Methyl-3,5-Bis(trifluoromethyl)Benzylalcohol99+%;à-Methyl-3,5-bis-(trifluoromethyl)-benzyl alcohol;(1R)-1-[3,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHANOL |
| CAS号 | 368-63-8 |
| 分子式 | C10H8F6O |
| 分子量 | 258.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;中间体;有机砌块;通用试剂;醇;合成材料中间体;PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES;Aromatic alcohols and diols |
| Mol文件 | 368-63-8.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二(三氟甲基)苯-1-醇 性质
| 熔点 | 70-74℃ |
|---|---|
| 沸点 | 175.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.376±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.99±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| CAS 数据库 | 368-63-8(CAS DataBase Reference) |
生产方法
30071-93-3
7480-35-5
368-63-8
以3,5-双三氟甲基苯乙酮和顺式-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇为原料，合成(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的一般步骤如下： 实施例5：在2-丙醇（21L）中，加入[RuCl2（对伞花烃）]2（18.4g）、(1S,2R)-顺式-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇（9.0g）和1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)乙-1-酮（3kg），搅拌30分钟并在真空下彻底脱气。随后，加入5M氢氧化钠溶液（28mL），将混合物老化4-6小时以确保原料完全转化。反应完成后，将反应混合物倒入1N HCl（21L）中，并用庚烷（2×10.5L）进行萃取。合并有机层，用盐水洗涤，并加入1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（740g）。将溶液浓缩至接近4mL/g的醇（KF <200μg/mL；2-丙醇<5vol%）。在40℃下接种后，使混合物冷却至室温形成晶种，进一步冷却至0℃。过滤得到结晶产物，用冷庚烷洗涤并干燥，最终获得DABCO络合物，产率为75-80%，ee值>99%。
参考文献：
[1] Patent: US2002/22725, 2002, A1
[2] Patent: US2002/52493, 2002, A1
[3] Patent: US2002/52494, 2002, A1
[4] Patent: US6432952, 2002, B1
[5] Patent: US2003/215456, 2003, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2906290090 |