6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶;6-溴-2-甲基咪唑[1,2-a]吡啶 |
| 英文名称 | 6-BROMO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 6-BROMO-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE;IMidazo[1,2-a]pyridine, 6-broMo-2-Methyl- |
| CAS号 | 4044-99-9 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑;吡啶;Fused Ring Systems;Halides |
| Mol文件 | 4044-99-9.mol |
| 结构式 | ![6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶 结构式](CAS/GIF/4044-99-9.gif) |
6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶 性质
| 熔点 | 101.0-101.5 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.47±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
1072-97-5
78-95-5
![6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶](/CAS/GIF/4044-99-9.gif)
4044-99-9
以2-氨基-5-溴吡啶和氯丙酮为原料合成6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶的一般步骤：将2-氨基-5-溴吡啶（6.2g）溶解于乙醇（60mL）中，随后加入氯丙酮（5.7mL）。在搅拌条件下，将反应混合物加热至90℃并回流16小时。反应完成后，将混合物冷却并在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱（Biotage，100g）进行纯化，采用二氯甲烷与甲醇（2-15%）的梯度洗脱，最终得到6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶（6.1g，产率80.6%），为黄色固体。1H NMR（500MHz，CD3OD）δ 9.03（s，1H），8.02（m，1H），7.93（s，1H），7.79（d，J=9.4Hz，1H），2.56（d，J=1.0Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/86498, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[2] Patent: WO2015/86506, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[3] Patent: WO2015/86512, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: US2010/204214, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[5] Patent: WO2014/9295, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 115
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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