苯并[B]噻吩-6-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 苯并[B]噻吩-6-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯并[B]噻吩-6-甲醛;1-苯并噻吩-6-甲醛 |
| 英文名称 | benzothiophene-6-carbaldehyde |
| 英文同义词 | benzothiophene-6-carbaldehyde;Benzo[b]thiophene-6-carboxaldehyde;Benzo[b]thiophene-6-carbaldehyde;1-Benzothiophene-6-carbaldehyde;1-Benzothiophene-6-carboxaldehyde |
| CAS号 | 6386-80-7 |
| 分子式 | C9H6OS |
| 分子量 | 162.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 6386-80-7.mol |
| 结构式 | ![苯并[B]噻吩-6-甲醛 结构式](CAS/GIF/6386-80-7.gif) |
苯并[B]噻吩-6-甲醛 性质
| 熔点 | 42.0-42.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 303.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.300±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
17347-32-9
68-12-2
![苯并[B]噻吩-6-甲醛](/CAS/GIF/6386-80-7.gif)
6386-80-7
在25 mL三颈烧瓶中，将镁屑（257 mg，10.6 mmol）悬浮于无水四氢呋喃（THF，1.7 mL）中，加热至回流状态。缓慢滴加6-溴苯并[b]噻吩（1.5 g，7.04 mmol）的无水THF（8.3 mL）溶液。反应混合物回流反应2小时后，冷却至0℃。随后，缓慢滴加N,N-二甲基甲酰胺（1.03 g，1.09 mL，14.1 mmol），并让反应体系自然升温至室温。所得绿色悬浮液搅拌过夜后，进行浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化。收集目标组分，经真空干燥后，得到苯并[b]噻吩-6-甲醛（821 mg，收率72%）为黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/86663, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 61
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|