5-氟-2-硝基吡啶
| 中文名称 | 5-氟-2-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氟-2-硝基吡啶;2-硝基-5-氟吡啶 |
| 英文名称 | 5-Fluoro-2-nitropyridine |
| 英文同义词 | Pyridine, 5-fluoro-2-nitro-;5-Fluoro-2-nitropyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 779345-37-8 |
| 分子式 | C5H3FN2O2 |
| 分子量 | 142.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类;Fluorine series |
| Mol文件 | 779345-37-8.mol |
| 结构式 |  |
5-氟-2-硝基吡啶 性质
| 沸点 | 245.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.439±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -5.01±0.22(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
| InChI | InChI=1S/C5H3FN2O2/c6-4-1-2-5(7-3-4)8(9)10/h1-3H |
| InChIKey | CGFYNRVHPARGFY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1([N+]([O-])=O)=NC=C(F)C=C1 |
5-氟-2-硝基吡啶用作有机、医药中间体。
生产方法
21717-96-4
779345-37-8
以2-氨基-5-氟吡啶为原料合成5-氟-2-硝基吡啶的一般步骤：将2-氨基-5-氟吡啶（6.0g，53.51mmol，1.0当量）溶解于浓H2SO4（60ml）中，冷却至0℃（溶液A）。在另一烧瓶中，将过氧化氢（13ml）缓慢加入0℃的浓硫酸中（溶液B）。在0℃下，将溶液A逐滴加入溶液B中。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，将混合物倒入冰冷的水中，用EtOAc萃取产物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到纯的5-氟-2-硝基吡啶（3.0g，产率39.45%）。质谱（电喷雾离子化）：m/z 142.09 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2004/209886, 2004, A1
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 15, p. 3627 - 3644
[3] Patent: WO2015/131080, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 001083; 001084
[4] Patent: US2010/160340, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: WO2012/97682, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 158
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0277934537806 | 5-氟-2-硝基吡啶 | 779345-37-8 | 25G | 1979元 |
| 2025/05/22 | XW0277934537805 | 5-氟-2-硝基吡啶 | 779345-37-8 | 10G | 869元 |
上游原料