3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺;3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰;3'-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2'-羟基苯乙酮 (普仑司特);3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮;3'-乙酰-2'-羟基-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰苯胺;3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮(PBHA) |
| 英文名称 | 3''-ACETYL-2''-HYDROXY-4-(4-PHENYLBUTOXY)BENZANILIDE |
| 英文同义词 | N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide;3-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2-hydroxyacetophenone;3-[4-(4-phenyl-1-butoxy)benzoyl]amino-2-hydroxyacetophenone;3'-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2'-hydroxyacetophenone (Pranlukast);Benzamide, N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)-;N-(3-acetyl-2-hydroxyphe ny\-a-@- phenylbutoxy)benzamide 136450-06-1;3''-acetyl-2''-hydroxy-4-(4-phenylbutoxy)benzanilide;3’-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2’-hydroxyacetophenone |
| CAS号 | 136450-06-1 |
| 分子式 | C25H25NO4 |
| 分子量 | 403.47 |
| EINECS号 | 416-150-9 |
| 相关类别 | 中间体;化工原料 |
| Mol文件 | 136450-06-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 性质
| 沸点 | 528.0±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.213±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.50±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色粉末 |
| InChI | InChI=1S/C25H25NO4/c1-18(27)22-11-7-12-23(24(22)28)26-25(29)20-13-15-21(16-14-20)30-17-6-5-10-19-8-3-2-4-9-19/h2-4,7-9,11-16,28H,5-6,10,17H2,1H3,(H,26,29) |
| InChIKey | NTUBQTVFDLDHRH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=CC(C(C)=O)=C1O)(=O)C1=CC=C(OCCCCC2=CC=CC=C2)C=C1 |
30131-16-9
70977-72-9
136450-06-1
以4-苯丁氧基苯甲酸和3-氨基-2-羟基苯乙酮为原料合成3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮的一般步骤如下:首先,将270g 4-(苯基丁氧基)苯甲酸与270g亚硫酰氯混合,在50℃下反应3小时。反应完成后,通过减压蒸馏回收未反应的亚硫酰氯。随后,在氮气保护下,将反应产物溶解于270g二氯甲烷中并冷却至室温。另将151g 3-氨基-2-羟基苯乙酮溶于200g二氯甲烷中,加入160g吡啶,然后在冰浴条件下缓慢滴加上述制备的4-(苯基丁氧基)苯甲酰氯的二氯甲烷溶液,控制反应温度不超过10℃。滴加完毕后,继续在10℃下反应2小时。反应结束后,用稀盐酸调节反应混合物的pH至2-3,分离有机层,用二氯甲烷洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到红棕色固体。最后,通过石油醚与乙酸乙酯(体积比1:1)的混合溶剂重结晶,得到334g目标产物,收率为84%。
参考文献:
[1] Patent: CN106588897, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019
![3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 结构式](CAS/GIF/136450-06-1.gif)