3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮

3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 基本信息

中文名称3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮
中文同义词N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺;3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰;3'-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2'-羟基苯乙酮 (普仑司特);3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮;3'-乙酰-2'-羟基-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰苯胺;3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮(PBHA)
英文名称3''-ACETYL-2''-HYDROXY-4-(4-PHENYLBUTOXY)BENZANILIDE
英文同义词N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide;3-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2-hydroxyacetophenone;3-[4-(4-phenyl-1-butoxy)benzoyl]amino-2-hydroxyacetophenone;3'-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2'-hydroxyacetophenone (Pranlukast);Benzamide, N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)-;N-(3-acetyl-2-hydroxyphe ny\-a-@- phenylbutoxy)benzamide 136450-06-1;3''-acetyl-2''-hydroxy-4-(4-phenylbutoxy)benzanilide;3’-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2’-hydroxyacetophenone
CAS号136450-06-1
分子式C25H25NO4
分子量403.47
EINECS号416-150-9
相关类别中间体;化工原料
Mol文件136450-06-1.mol
结构式3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 结构式

3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 性质

沸点528.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.50±0.40(Predicted)
外观浅黄色至黄色粉末
InChIInChI=1S/C25H25NO4/c1-18(27)22-11-7-12-23(24(22)28)26-25(29)20-13-15-21(16-14-20)30-17-6-5-10-19-8-3-2-4-9-19/h2-4,7-9,11-16,28H,5-6,10,17H2,1H3,(H,26,29)
InChIKeyNTUBQTVFDLDHRH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(NC1=CC=CC(C(C)=O)=C1O)(=O)C1=CC=C(OCCCCC2=CC=CC=C2)C=C1

3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮 用途与合成方法

生产方法 
对苯丁氧基苯甲酸

30131-16-9

3-氨基-2-羟基苯乙酮

70977-72-9

3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮

136450-06-1

以4-苯丁氧基苯甲酸和3-氨基-2-羟基苯乙酮为原料合成3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮的一般步骤如下:首先,将270g 4-(苯基丁氧基)苯甲酸与270g亚硫酰氯混合,在50℃下反应3小时。反应完成后,通过减压蒸馏回收未反应的亚硫酰氯。随后,在氮气保护下,将反应产物溶解于270g二氯甲烷中并冷却至室温。另将151g 3-氨基-2-羟基苯乙酮溶于200g二氯甲烷中,加入160g吡啶,然后在冰浴条件下缓慢滴加上述制备的4-(苯基丁氧基)苯甲酰氯的二氯甲烷溶液,控制反应温度不超过10℃。滴加完毕后,继续在10℃下反应2小时。反应结束后,用稀盐酸调节反应混合物的pH至2-3,分离有机层,用二氯甲烷洗涤至中性,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到红棕色固体。最后,通过石油醚与乙酸乙酯(体积比1:1)的混合溶剂重结晶,得到334g目标产物,收率为84%。

参考文献:

[1] Patent: CN106588897, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019

安全信息

危险类别码53
安全说明61

MSDS信息

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