4,5-二氢萘并[1,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4,5-二氢萘并[1,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,5-二氢萘并[1,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯 |
| 英文名称 | 4,5-Dihydro-2-(ethoxycarbonyl)naptho(1,2-b)thiopene |
| 英文同义词 | 4,5-dihydro-2-(ethoxycarbonyl)naphtho[1,2-b]thiophene;Naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid, 4,5-dihydro-, ethyl ester;4,5-Dihydro-2-(ethoxycarbonyl)naptho(1,2-b)thiopene |
| CAS号 | 19397-74-1 |
| 分子式 | C15H14O2S |
| 分子量 | 258.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 19397-74-1.mol |
| 结构式 | ![4,5-二氢萘并[1,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯 结构式](CAS/GIF/19397-74-1.gif) |
4,5-二氢萘并[1,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 82-83 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 417.7±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.230±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
生产方法
106-33-2
3262-03-1
![4,5-二氢萘并[1,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯](/CAS/GIF/19397-74-1.gif)
19397-74-1
在0℃下，将乙酸乙酯（0.94g，7.8mmol）缓慢加入到乙醇钠（1.1g，15.6mmol）的无水乙醇（8mL）溶液中。随后，将1-氯-3,4-二氢萘-2-甲醛（1.5g，7.8mmol）滴加到上述反应混合物中，反应体系在室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物回流半小时，然后倒入预冷的盐水中，用乙酸乙酯（3×60mL）萃取。合并有机相，用饱和盐水（2×50mL）洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩后，粗产物通过乙醇重结晶纯化，得到1.3g黄色固体产物4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯，收率为66.3%。
参考文献：
[1] Patent: CN108727416, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0335; 0336; 0337