2-溴-6-乙酰胺基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-6-乙酰胺基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(6-溴吡啶-2-基)乙酰胺;2-溴-6-乙酰胺基吡啶;2-乙酰氨基-6-溴砒啶 |
| 英文名称 | N-(6-Bromopyridin-2-yl)acetamide |
| 英文同义词 | N-(6-Bromopyridin-2-yl);N-(6-Bromopyridin-2-yl)acetamide;2-Acetamido-6-bromopyridine;AcetaMide,N-(6-broMo-2-pyridinyl)-;SKL879 |
| CAS号 | 25218-99-9 |
| 分子式 | C7H7BrN2O |
| 分子量 | 215.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化合物产品;pharmacetical |
| Mol文件 | 25218-99-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-6-乙酰胺基吡啶 性质
| 熔点 | 157.4 °C |
|---|---|
| 沸点 | 389.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.630±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.15±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
19798-81-3
75-36-5
25218-99-9
I. 合成N-(6-溴吡啶-2-基)乙酰胺的一般步骤： 步骤a：在0℃条件下，向6-溴吡啶-2-胺（10g，0.060mol）和三乙胺（Et3N，25g，0.27mol）的二氯甲烷（CH2Cl2，300mL）溶液中缓慢加入乙酰氯（AcCl，13g，0.17mol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc，200mL×3）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，随后在减压下浓缩，得到N-(6-溴吡啶-2-基)乙酰胺（产率88%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ8.15（d，J = 8.0 Hz，1H），7.97（brs，1H），7.55（t，J = 8.0 Hz，1H），7.18（d，J = 8.0 Hz，1H），2.19（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/119979, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 15, p. 4730 - 4743
[3] Patent: WO2008/141119, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[4] Patent: US2004/92741, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[5] Patent: US2009/176842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022521899903 | N-(6-溴吡啶-2-基)乙酰胺 | 25218-99-9 | 5G | 536元 |
| 2025/12/22 | XW022521899902 | N-(6-溴吡啶-2-基)乙酰胺 | 25218-99-9 | 1G | 122元 |