甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯

甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯 基本信息

中文名称甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯
中文同义词4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯甲酯;4-氯-1-苯并噻吩-2-甲酸甲酯;4-氯-2-苯并噻吩羧酸甲酯;4-氯苯并噻吩-2-甲酸甲酯;4-氯苯并噻吩-2-羧酸甲酯;甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯;4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸甲酯;4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯
英文名称4-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
英文同义词4-chloro-2-benzothiophenecarboxylic acid methyl ester;4-chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid methyl ester;Benzo[b]thiophene-2-carboxylicacid, 4-chloro-, methyl ester;methyl 4-chlorobenzothiophene-2-carboxylate;Trimethadione Impurity 7
CAS号35212-95-4
分子式C10H7ClO2S
分子量226.68
EINECS号218-944-9
相关类别
Mol文件35212-95-4.mol
结构式甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯 结构式

甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯 性质

熔点95-97°
沸点338.7±22.0 °C(Predicted)
密度1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C10H7ClO2S/c1-13-10(12)9-5-6-7(11)3-2-4-8(6)14-9/h2-5H,1H3
InChIKeyCKXPDFHEOUVFRD-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC=CC(Cl)=C1C=C(C(OC)=O)S2

甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-6-硝基苯甲醛

6361-22-4

巯基乙酸甲酯

2365-48-2

甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯

35212-95-4

以2-氯-6-硝基苯甲醛(556.5 mg,3.0 mmol)和巯基乙酸甲酯(274 μL,3.0 mmol)为原料,在50 mL圆底烧瓶中加入碳酸钾(414 mg,3.0 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(10 mL)。将反应混合物在60℃下搅拌反应过夜。反应完成后,通过减压蒸馏除去N,N-二甲基甲酰胺。将粗产物溶解于乙酸乙酯(30 mL)和去离子水(10 mL)的混合溶剂中,进行液-液分离。水相用乙酸乙酯(2×10 mL)进一步萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯(621 mg,收率92%)。产物经1H NMR(CDCl3,400 MHz)表征:δ 8.15(d,1H,J = 0.4 Hz),7.68(ddd,1H,J = 0.8,1.6,7.2 Hz),7.35-7.31(m,2H),3.89(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/191366, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4793 - 4807

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 12, p. 2998 - 3001

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2934999090

MSDS信息

甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯 上下游产品信息

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