3,5-二氯-4-甲基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二氯-4-甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二氯-4-甲基苯胺 |
| 英文名称 | 3,5-Dichloro-4-methylaniline |
| 英文同义词 | 3,5-Dichloro-4-methylaniline;BenzenaMine, 3,5-dichloro-4-Methyl-;3,5-Dichloro-4-methylbenzenamine;SKL201 |
| CAS号 | 54730-35-7 |
| 分子式 | C7H7Cl2N |
| 分子量 | 176.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 卤代物;医药中间体 |
| Mol文件 | 54730-35-7.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二氯-4-甲基苯胺 性质
| 熔点 | 57-59 °C |
|---|---|
| 沸点 | 284.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.334±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.92±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米色至棕色 |
生产方法
7149-69-1
54730-35-7
以1,3-二氯-2-甲基-5-硝基苯为原料合成3,5-二氯-4-甲基苯胺的一般步骤：首先，将1,3-二氯-2-甲基-5-硝基苯（0.50 g，2.43 mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。随后，一次性加入氯化锡（II）二水合物（2.74 g，12.1 mmol）。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，并通过硅藻土垫过滤。滤液依次用水洗涤四次，盐水洗涤两次，然后用无水硫酸镁干燥。干燥后的有机相经过滤并浓缩，得到深色油状物。最后，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，采用5%至10%乙酸乙酯的己烷溶液梯度洗脱，得到342 mg（产率80%）的3,5-二氯-4-甲基苯胺，为白色薄片状固体。
参考文献：
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 179 - 185
[2] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 12, p. 2953 - 2966
[3] Patent: WO2007/127763, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: WO2007/127726, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 79,81
安全信息
| 海关编码 | 2921490090 |
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