3-溴-2-吡啶乙氰 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-2-吡啶乙氰 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-2-吡啶乙氰;2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈;2-(3-溴-2-吡啶基)乙腈 |
| 英文名称 | 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetonitrile |
| 英文同义词 | 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetonitrile;(3-BROMOPYRIDIN-2-YL)ACETONITRILE;3-Bromopyridine-2-acetonitrile;3-BroMo-2-pyridineacetonitrile;2-Pyridineacetonitrile, 3-bromo-;2-(3-Bromo-2-pyridyl)acetonitrile |
| CAS号 | 122851-60-9 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 122851-60-9.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-2-吡啶乙氰 性质
| 熔点 | 63-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 279.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.575±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.82±0.22(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
13534-89-9
75-05-8
122851-60-9
以2,3-二溴吡啶和乙腈为原料合成3-溴-2-吡啶乙氰的一般步骤：在-78℃下，将乙腈（87mg，2.13mmol）的四氢呋喃（THF，8mL）溶液缓慢加入正丁基锂（n-BuLi，1.78mL，4.26mmol）的THF溶液中，并在-78℃下搅拌1小时。随后，在相同温度下缓慢加入2,3-二溴吡啶（500mg，2.13mmol）的THF（2mL）溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌1.5小时，然后缓慢升温至室温。反应完成后，用饱和氯化铵（NH4Cl）溶液淬灭反应，用乙酸乙酯（EA，100mL×3）萃取有机相。合并的有机相用盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩。残余物通过制备型高效液相色谱（HPLC）纯化，流动相为乙腈/水（含10nM碳酸氢铵，NH4HCO3），得到目标产物3-溴-2-吡啶乙氰（110mg，收率22%）为白色固体。液相色谱-质谱联用（LCMS）分析显示：[MH]+ = 197。
参考文献：
[1] Synlett, 2000, # 10, p. 1488 - 1490
[2] Patent: WO2017/221092, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00161
[3] Patent: US2012/277247, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0212285160901 | 3-溴-2-吡啶乙氰 | 122851-60-9 | 250MG | 140元 |
| 2024/08/19 | XW0212285160904 | 3-溴-2-吡啶乙氰 | 122851-60-9 | 10G | 4253元 |