2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-甲基-5-溴苯甲酸甲酯;2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯;甲基2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | METHYL 2-AMINO-5-BROMO-3-METHYLBENZENECARBOXYLATE |
| 英文同义词 | METHYL 2-AMINO-5-BROMO-3-METHYLBENZENECARBOXYLATE;Benzoic acid, 2-aMino-5-broMo-3-Methyl-, Methyl ester;2-Amino-5-bromo-3-methylbenzoic acid methyl ester;Methyl 2-amino-5-bromo-m-toluate, Methyl 5-bromo-3-methylanthranilate;Methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate |
| CAS号 | 206548-14-3 |
| 分子式 | C9H10BrNO2 |
| 分子量 | 244.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 56-58 |
|---|---|
| 沸点 | 307.3±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.506 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.61±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
22223-49-0
206548-14-3
以2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯为原料合成2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯的一般步骤：将2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯（142.1 g，0.843 mol，纯度：98%，定量NMR）溶解于240 mL水中，在30°C下缓慢加入溴化氢（48%水溶液，149.2 g，0.885 mol）。随后，将所得悬浮液与过氧化氢（30%水溶液，105.1 g，0.927 mol）混合，控制滴加速度使反应在2小时内完成，并保持反应温度低于70°C。反应混合物继续搅拌1小时后，分批加入亚硫酸氢钠（39%水溶液，33.7 g，0.126 mol），直至过氧化物测试呈阴性。用碳酸钠（0.1当量，9.0 g，0.084 mol）分批调节反应混合物的pH至7-8。经过滤和真空干燥后，得到2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯，为浅棕色固体。产量：204.2 g，收率：97.7%，纯度：98.5%（定量NMR）。1H NMR（600 MHz，d6-DMSO）：δ= 7.70（d，1H），7.36（pt，1H），6.63（br s，2H），3.80（s，3H），2.12（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/148611, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0066; 0067; 0068
[2] Helvetica Chimica Acta, 2004, vol. 87, # 6, p. 1333 - 1356
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 3, p. 1156 - 1162
[4] Patent: US2015/111870, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0687; 0688
[5] Patent: WO2018/49328, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 27; 28
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0220654814303 | 2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 | 206548-14-3 | 5G | 331元 |
| 2026/06/05 | XW0220654814302 | 2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 | 206548-14-3 | 1G | 67元 |