N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 CAS#: 19460-86-7

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐基本信息

MSDS 用途与合成方法 N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
中文同义词	N-ALPHA-甲基-L-苯丙氨酸-甲酯盐酸盐;N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐;甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
英文名称	N-ME-PHE-OME HCL
英文同义词	N-ME-PHENYLALANINE-OME HCL;N-ME-PHE-OME HCL;N-METHYL-L-PHENYLALANINE METHYL ESTER HYDROCHLORID;methyl (2S)-2-(methylamino)-3-phenylpropanoate hydrochloride;N-METHYL-L-PHENYLALANINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;N-ALPHA-METHYL-L-PHENYALANINE-METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;N-ALPHA-METHYL-L-PHENYLALANINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;N-Me-Phe-OMe
CAS号	19460-86-7
分子式	C11H16ClNO2
分子量	229.7
EINECS号
相关类别	amino acids
Mol文件	19460-86-7.mol
结构式

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐性质

储存条件	Sealed in dry,Room Temperature
外观	白色至灰白色固体

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐用途与合成方法

生产方法

L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-, methyl ester

37553-64-3

19460-86-7

通用程序：在0℃条件下，向搅拌中的Nα-Boc-保护的肽（1mmol）的二氯甲烷（2mL）溶液中缓慢加入3.3M HCl的二恶烷（5mL）溶液。反应体系逐渐升温至20℃，并维持该温度反应1小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。将残余物置于无水乙醚中搅拌，促使结晶产物析出。对于结晶性较差或具有强吸湿性的化合物，需将残余物溶解于干燥氯仿中，随后蒸发溶剂，并将产物置于真空干燥器中，以P4O10或KOH为干燥剂进行干燥。部分产物需通过硅胶柱色谱法，使用洗脱剂混合物B进行纯化，或通过生物凝胶P2或Fractogel TCK HW 40进行凝胶过滤，随后进行冻干处理以获得纯品。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 35, p. 7070 - 7076

安全信息

MSDS信息

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW021946086704	甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐	19460-86-7	5G	3116元
2025/12/22	XW021946086703	甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐	19460-86-7	1G	1240元

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐上下游产品信息

上游原料

盐酸 1,4-二氧六环二氯甲烷

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 基本信息

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 性质

N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 用途与合成方法