4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 |
| 英文名称 | 4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine |
| 英文同义词 | 4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine;Thieno[3,2-d]pyrimidine, 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-;4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 147972-27-8 |
| 分子式 | C7H2ClF3N2S |
| 分子量 | 238.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | CHIRAL CHEMICALS;Fluorine series |
| Mol文件 | 147972-27-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 性质
| 沸点 | 165.5±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.646±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.33±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
147972-26-7
147972-27-8
1. 在45℃条件下,向搅拌的3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯(45a,1.57 g,10.0 mmol)的乙醇(EtOH,10 mL)溶液中依次加入三氟乙脒(2.24 g,20.0 mmol)和三氟乙酸(1.54 mL,20.0 mmol)。 2. 将反应混合物转移至微波反应器中,加热至150℃并保持1小时。 3. 反应完成后,冷却至室温,过滤收集固体,得到2-(三氟甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(45b,0.61 g)。 4. 将2-(三氟甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(45b,0.61 g,2.77 mmol)悬浮于三氯氧磷(POCl3)中,在氮气保护下回流3小时。 5. 反应结束后,减压浓缩除去POCl3。 6. 将残余物在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液之间分配,有机相经干燥后浓缩,得到4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(45c,0.58 g,收率88%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/72831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67
![4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 结构式](CAS/GIF/147972-27-8.gif)