4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 基本信息

中文名称4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
中文同义词4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
英文名称4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine
英文同义词4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine;Thieno[3,2-d]pyrimidine, 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-;4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH
CAS号147972-27-8
分子式C7H2ClF3N2S
分子量238.62
EINECS号
相关类别CHIRAL CHEMICALS;Fluorine series
Mol文件147972-27-8.mol
结构式4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 结构式

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 性质

沸点165.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.646±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.33±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮

147972-26-7

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶

147972-27-8

1. 在45℃条件下,向搅拌的3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯(45a,1.57 g,10.0 mmol)的乙醇(EtOH,10 mL)溶液中依次加入三氟乙脒(2.24 g,20.0 mmol)和三氟乙酸(1.54 mL,20.0 mmol)。 2. 将反应混合物转移至微波反应器中,加热至150℃并保持1小时。 3. 反应完成后,冷却至室温,过滤收集固体,得到2-(三氟甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(45b,0.61 g)。 4. 将2-(三氟甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(45b,0.61 g,2.77 mmol)悬浮于三氯氧磷(POCl3)中,在氮气保护下回流3小时。 5. 反应结束后,减压浓缩除去POCl3。 6. 将残余物在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液之间分配,有机相经干燥后浓缩,得到4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(45c,0.58 g,收率88%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/72831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67

安全信息

MSDS信息

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶 上下游产品信息

"4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶"相关产品信息
草酰氯 间三氟甲基肉桂基氯 三氟甲基硫代三氯甲酯 2,5-二(氯甲基)噻吩 4-氯-2-甲基-噻吩[3,2-D]嘧啶 4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  (京)网药械信息备字(2025)第00154号  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。
根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》