2-氯-3-氟苯甲酸

2-氯-3-氟苯甲酸

中文名称2-氯-3-氟苯甲酸
中文同义词2-氯-3-氟苯甲酸;2-氯-3-氟苯甲酸(货期3周;2-氯-3-氟苯甲酸,97%
英文名称2-CHLORO-3-FLUOROBENZOIC ACID
英文同义词2-CHLORO-3-FLUOROBENZOIC ACID;BUTTPARK 19\01-64;2-Chloro-3-Fluorobenzoic;Benzoic acid,2-chloro-3-fluoro-;2-Chloro-3-fluorobenzoic Acid >CAS:102940-86-3
CAS号102940-86-3
分子式C7H4ClFO2
分子量174.56
EINECS号
相关类别有机砌块;通用试剂;医药中间体;羧酸;有机化学;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Fluorine series
Mol文件102940-86-3.mol
结构式2-氯-3-氟苯甲酸 结构式

2-氯-3-氟苯甲酸 性质

熔点171 °C
沸点279.5±20.0 °C(Predicted)
密度1.477±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)2.56±0.25(Predicted)
颜色白色到近乎白色
CAS 数据库102940-86-3(CAS DataBase Reference)

2-氯-3-氟苯甲酸 用途与合成方法

2-氯-3-氟苯甲酸是一种卤代烃化合物,主要用于实验室有机合成。
生产方法 
间氟苯甲酸

455-38-9

2-氯-3-氟苯甲酸

102940-86-3

以间氟苯甲酸为原料合成2-氯-3-氟苯甲酸的一般步骤: 1. 将3-氟苯甲酸(4.02 g,28.71 mmol)溶解于20 mL四氢呋喃(THF)中,制备成溶液。 2. 在-90°C条件下,将上述溶液缓慢滴加到含有四亚甲基二胺(TMEDA)(10.00 mL,66.3 mmol)和1.3 M仲丁基锂(sec-BuLi)(48 mL,62.4 mmol)的悬浮液中。 3. 加入50 mL THF以稀释反应混合物,保持温度在-90°C,持续搅拌35分钟。 4. 将反应混合物缓慢升温至-78°C,随后加入六氯乙烷(27.0 g,113.9 mmol)在50 mL THF中的溶液。 5. 反应进行20小时后,用水淬灭反应,并用乙醚稀释反应混合物。 6. 使用浓盐酸(HCl)调节反应混合物的pH至1-2,以促进分层。 7. 分离有机层,依次用水和盐水洗涤,然后干燥并浓缩,得到30.4 g粗产物(棕褐色固体)。 8. 用己烷洗涤粗产物,最终获得3.728 g(产率74%)目标产物2-氯-3-氟苯甲酸(1a),为浅棕褐色固体。质谱(MS)分析显示m/z 175.2(M + H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/39775, 2004, A2. Location in patent: Page 12

[2] Patent: WO2009/39091, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13

[3] Patent: WO2007/150015, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 5

[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 10, p. 1265 - 1272

[5] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-36/37/39-37
危险等级IRRITANT
海关编码29163990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22C21282-氯-3-氟苯甲酸
2-Chloro-3-fluorobenzoic Acid
102940-86-31G150元
2025/05/22C21282-氯-3-氟苯甲酸
2-Chloro-3-fluorobenzoic Acid
102940-86-35G610元
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