2-硝基-6-(三氟甲基)苯酚 基本信息
| 中文名称 | 2-硝基-6-(三氟甲基)苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-三氟甲基-6-硝基苯酚;2-硝基-6-(三氟甲基)苯酚 |
| 英文名称 | 2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol |
| 英文同义词 | 2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol;2-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)nitrobenzene, 2-Nitro-6-(trifluoromethyl)phenol;2-Hydroxy-3-nitrobenzotrifluoride99%;Phenol, 2-nitro-6-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 1548-62-5 |
| 分子式 | C7H4F3NO3 |
| 分子量 | 207.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1548-62-5.mol |
| 结构式 |  |
2-硝基-6-(三氟甲基)苯酚 性质
| 熔点 | 71.2-72.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 195.1±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.554±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.23±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 亮黄色 |
生产方法
444-30-4
1548-62-5
17A. 2-硝基-6-(三氟甲基)苯酚的合成 在0℃下，向市售的2-三氟甲基苯酚(2.5g, 15.42mmol)的乙酸(3mL)溶液中缓慢滴加浓硝酸(1.5mL)。滴加完毕后，将反应混合物在0℃下继续搅拌5分钟，随后升至室温并搅拌10分钟。反应完成后，将混合物倒入冰水中，用乙醚(3×)萃取。合并乙醚萃取液，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，以0至10%乙酸乙酯/己烷为洗脱剂，得到目标产物2-硝基-6-(三氟甲基)苯酚(1.4g, 收率44%)。
参考文献：
[1] Patent: US5886044, 1999, A
[2] Patent: US5780483, 1998, A
[3] Patent: US6262113, 2001, B1
[4] Patent: US2004/19063, 2004, A1
[5] Patent: US2004/181064, 2004, A1
安全信息
| 海关编码 | 2908990000 |
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上游原料