4-溴苯基乙醛酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴苯基乙醛酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴苯基乙醛酸乙酯;4-溴苯乙酮酸乙酯;2-(4-溴苯基)-2-氧代乙酸乙酯;4-溴苯甲酰甲酸乙酯;乙基 2-(4-溴苯基)-2-氧亚基醋酸盐;4-溴苯甲酰基甲酸乙酯;乙基2-(4-溴苯基)-2-氧乙酸盐 |
| 英文名称 | Ethyl 4-bromobenzoylformate |
| 英文同义词 | BENZENEACETIC ACID, 4-BROMO-A-OXO-, ETHYL ESTER;Ethyl p-bromophenylglyoxylate;ETHYL 4-(BROMOPHENYL)GLYOXALATE;ETHYL 4-BROMOPHENYLGLYOXYLATE;ETHYL 4-BROMOBENZOYL FORMATE;Ethyl 2-(4-bromophenyl)-2-oxoacetate;4-BROMOBENZOYLFORMICACIDETHYLESTER;2-(4-bromophenyl)-2-oxoacetate |
| CAS号 | 20201-26-7 |
| 分子式 | C10H9BrO3 |
| 分子量 | 257.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 20201-26-7.mol |
| 结构式 |  |
4-溴苯基乙醛酸乙酯 性质
| 沸点 | 322°C |
|---|---|
| 密度 | 1.480 |
| 闪点 | 149°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
108-86-1
4755-77-5
20201-26-7
向搅拌的溴苯（0.7 mL，6.5 mmol）和草酰氯单乙酯（0.7 mL，6.5 mmol）在二氯甲烷（12 mL）中的混合物中分批加入三氯化铝（1.7 g，12.5 mmol）。反应混合物在0°C下搅拌30分钟后，缓慢升温至室温并继续搅拌18小时。反应完成后，将混合物在0°C下小心倒入浓盐酸中淬灭反应。随后，用二氯甲烷（3 × 100 mL）萃取混合物。合并有机层，用饱和食盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚 = 1:20）纯化粗产物，得到4-溴苯基乙醛酸乙酯（1.0 g，收率60%）为黄色油状物。质谱（ESI+）分析：C10H9BrO3理论值[M+H]+ 256，实测值257, 259 [M+H]+。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 18, p. 6407 - 6415
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 16, p. 2675 - 2678
[3] Chemical Science, 2018, vol. 9, # 48, p. 8930 - 8936
[4] Patent: US2016/31892, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0156-0158
[5] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 10, p. 3842 - 3847
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2918999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022020126701 | 4-溴苯基乙醛酸乙酯 | 20201-26-7 | 250MG | 28元 |
| 2025/05/22 | XW022020126704 | 4-溴苯基乙醛酸乙酯 | 20201-26-7 | 10G | 392元 |