2-溴-1-O-甲苯基-乙酮

2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 基本信息

中文名称2-溴-1-O-甲苯基-乙酮
中文同义词2-溴-1-O-甲苯基-乙酮;2-甲基-Α-溴代苯乙酮;2-甲基-ALPHA-溴代苯乙酮;2-溴-2'-甲基苯乙酮;2-溴-1-(邻甲苯基)乙酮;2-溴-1-(甲苯-2-基)乙酮;唑吡坦杂质21;酒石酸唑吡坦杂质15
英文名称2'-METHYLPHENACYL BROMIDE
英文同义词2-Methyl phenycyl Bromide;2-Bromo-2'-methylacetophenone, 2-Bromo-1-(2-methylphenyl)ethan-1-one, 2-Bromo-1-(o-tolyl)ethan-1-one;2'-METHYLPHENACYL BROMIDE;2-METHYLPHENACYL BROMIDE;AKOS BBS-00004007;2-bromo-2-methylacetophenone;2-Bromo-1-o-tolyl-ethanone;2-bromo-1-(2-methylphenyl)ethanone
CAS号51012-65-8
分子式C9H9BrO
分子量213.07
EINECS号
相关类别;苯类
Mol文件51012-65-8.mol
结构式2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 结构式

2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 性质

沸点82
密度1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.5790 to 1.5830
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态透明液体
颜色淡黄色至黄色至橙色
水溶解性Slightly soluble in water.
敏感性Lachrymatory

2-溴-1-O-甲苯基-乙酮 用途与合成方法

生产方法 
邻甲基苯甲酰氯

933-88-0

三甲基硅烷化重氮甲烷

18107-18-1

2-溴-1-O-甲苯基-乙酮

51012-65-8

实施例6 2-溴-1-邻甲苯基乙酮(I15)的制备:在氮气保护下,将2-甲基苯甲酰氯(169μL,1.29 mmol)溶于无水乙腈(5 mL)中,冷却至0℃。随后,缓慢加入(重氮甲基)-三甲基硅烷(1.94 mL,3.88 mmol,2M的己烷溶液)。反应混合物在室温下搅拌15小时后,再次冷却至0℃,并缓慢加入48%氢溴酸(512μL,4.53 mmol)。反应混合物在室温下继续搅拌3小时。反应完成后,加入乙酸乙酯(EtOAc)和水进行萃取,分离有机层。水相用1M氢氧化钠(NaOH)中和后,再次用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到2-溴-1-邻甲苯基乙酮(250 mg,收率91%)。该中间体无需进一步纯化即可用于后续反应。1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δppm:7.82-7.91(m,1H),7.45-7.52(m,1H),7.25-7.40(m,2H),4.86(s,2H),2.41(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2011/311458, 2011, A1

[2] Patent: WO2011/161018, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35

安全信息

危险品标志Xi
危险品运输编号UN 2810 6.1/PG III
Hazard NoteIrritant/Lachrymator
危险等级6.1
包装类别III
海关编码2914790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H646512-溴-2'-甲基苯乙酮
2-Bromo-2'-methylacetophenone, 98%
51012-65-81g1150元
2025/12/22XW0251012658052-溴-1-O-甲苯基-乙酮51012-65-810G709元
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