6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛

6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛 基本信息

中文名称6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛
中文同义词6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛
英文名称6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE-3-CARBALDEHYDE
英文同义词6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE-3-CARBALDEHYDE;CHEMMAKER CMFS-00344;Imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxaldehyde, 6-bromo-
CAS号865156-67-8
分子式C7H4BrN3O
分子量226.03
EINECS号
相关类别
Mol文件865156-67-8.mol
结构式6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛 结构式

6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛 性质

6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴嘧啶

7752-82-1

2-溴丙二醛

2065-75-0

6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛

865156-67-8

以2-氨基-5-溴嘧啶和2-溴丙二醛为原料合成6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛的一般步骤:将2-溴丙二醛(500 mg,2.90 mmol)加入到2-氨基-5-溴嘧啶(526 mg,3.49 mmol)的乙腈(20 mL)溶液中。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠溶液(20 mL)淬灭反应,并用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取。合并有机层,用饱和盐水(20 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层,所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化,以氯仿/甲醇(98:2至100:0,v/v)为洗脱剂梯度洗脱,得到目标产物6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛。产率:40%;1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz): δ 9.98 (s, 1H), 9.75-9.76 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.97-8.98 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.70 (s, 1H); MS (m/z): 226 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/55320, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50

[2] Chinese Chemical Letters, 2015, vol. 26, # 1, p. 118 - 120

安全信息

MSDS信息

6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛 上下游产品信息

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