4-氯-3-甲氧基苯硼酸

4-氯-3-甲氧基苯硼酸 基本信息

中文名称4-氯-3-甲氧基苯硼酸
中文同义词4-氯-3-甲氧基苯硼酸;4-氯-3-甲氧基苯硼酸 25G;B-(4-氯-3-甲氧基-苯基)硼酸;3-甲氧基-4-氯苯硼酸;(4-氯-3-甲氧苯基)硼酸;4-氯-3-甲氧苯硼酸;4-氯-3-甲氧基苯硼酸 (含不同量的酸酐);4-氯-3-甲氧基苯硼酸 (含有数量不等的酸酐)
英文名称(4-CHLORO-3-METHOXYPHENYL)BORONICACID
英文同义词4-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid, >=98%;B-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)boronic acid;4-Chloro-3-methoxybenzeneboronicacid;Boronic acid, (4-chloro-3-Methoxyphenyl)-;4-Chloro-3-methoxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);4-Chloro-3-methoxyphenylboronic Acid (contains varyi;Boronic acid, B-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-
CAS号89694-47-3
分子式C7H8BClO3
分子量186.4
EINECS号
相关类别医药中间体;硼酸
Mol文件89694-47-3.mol
结构式4-氯-3-甲氧基苯硼酸 结构式

4-氯-3-甲氧基苯硼酸 性质

熔点151°C(lit.)
沸点341.7±52.0 °C(Predicted)
密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
酸度系数(pKa)7.91±0.10(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色

4-氯-3-甲氧基苯硼酸 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-氯苯甲醚

16817-43-9

4-氯-3-甲氧基苯硼酸

89694-47-3

以5-溴-2-氯苯甲醚为原料合成4-氯-3-甲氧基苯硼酸的一般步骤如下:在-78℃下,向4-溴-1-氯-2-甲氧基苯(2.2g,9.9mmol)的甲苯/THF(16/6mL)混合溶液中缓慢滴加正丁基锂(8.7mL,1.6M的己烷溶液,14mmol)。反应混合物在-78℃下搅拌30分钟后,加入硼酸三甲酯(2.2mL,19.8mmol)。随后,将反应体系缓慢升温至室温并继续搅拌过夜。反应完成后,用1M HCl(15mL)淬灭反应。分离有机层,并用无水硫酸钠干燥。减压除去溶剂后,通过快速柱色谱法纯化粗产物,得到目标化合物4-氯-3-甲氧基苯硼酸(1.2g,收率65%)为白色固体。1H NMR(400MHz,CD3OD)δppm:3.87(s,3H),7.11(d,J=7.83Hz,1H),7.20(s,1H),7.29(d,J=7.83Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/227894, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35

[2] Patent: US2007/3539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77

[3] Patent: WO2015/58084, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0331

安全信息

海关编码2931900090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0289694473054-氯-3-甲氧基苯硼酸89694-47-325G620元
2025/12/22XW0289694473044-氯-3-甲氧基苯硼酸89694-47-310G250元
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