6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮;化合物PD-173955;PD173955游离;化合物PD-173955,10 MM DMSO 溶液;SRC激酶家族抑制剂(PD173955);PD173955 抑制剂;PD173955 抑制剂 |
| 英文名称 | PD173955 |
| 英文同义词 | PD-173955;6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one PD-173955;6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one;6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(3-methylsulfanylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-((3-(methylthio)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on;CHEBI:49791;PD173955; CHEBI:49791; 260415-63-2; PD-173955;CS-1508 |
| CAS号 | 260415-63-2 |
| 分子式 | C21H16Cl2N4OS |
| 分子量 | 443.35 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;标准品;Inhibitors |
| Mol文件 | 260415-63-2.mol |
| 结构式 | ![6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 结构式](CAS2/GIF/260415-63-2.gif) |
6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 性质
| 密度 | 1.49 |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20° C |
| 溶解度 | ≥22.15 mg/mL，溶于 DMSO，温和加热 |
| 形态 | 白色粉末 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChI | 1S/C21H16Cl2N4OS/c1-27-19-12(9-15(20(27)28)18-16(22)7-4-8-17(18)23)11-24-21(26-19)25-13-5-3-6-14(10-13)29-2/h3-11H,1-2H3,(H,24,25,26) |
| InChIKey | VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S(C)c1cc(ccc1)Nc2nc3c(cn2)C=C(C(=O)N3C)c4c(cccc4Cl)Cl |
PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂，IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性，IC50为22 nM。PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长，在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM，比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖，IC50为40 nM，通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外，PD173955，作为Src抑制剂，在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程，并诱导不同程度的细胞凋亡。PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂，IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性，IC50为22 nM。
| Target | Value |
|
Bcr-Abl
() | 1 nM-2 nM |
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Src
() | 22 nM |
PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长，在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM，比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖，IC50为40 nM，通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外，PD173955，作为Src抑制剂，在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程，并诱导不同程度的细胞凋亡。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-10395 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PD173955 | 260415-63-2 | 1 mg | 600元 |
| 2025/12/22 | HY-10395 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PD173955 | 260415-63-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 1170元 |